Реакция - ароматические углеводород
Cтраница 1
Реакция ароматических углеводородов с галоидными алки-лами в присутствии А1С13 открыта в 1877 г. и известна как реакция Фриделя-Крафтса. [1]
Реакция ароматических углеводородов с фталевым ангидридом представляет собой удобный метод аннеллирования сразу двух колец. [2]
Реакция ароматических углеводородов с элементарным хлором и бромом с образованием продуктов замещения в кольце идет относительно медленно. Во многих случаях сообщалось, что катализаторами являются порошкообразное железо или алюминий. [3]
Реакция ароматических углеводородов с моноолефинами в условиях кислотного катализа протекает исключительно в сторону присоединения алкильных групп к ароматическому кольцу. Напротив, в условиях основного катализа взаимодействие ароматических углеводородов с моноолефинами состоит в алкили-ровании боковых цепей. Таким образом, эта реакция отличается тем, что позволяет каталитическим путем наращивать ал-кильную группу в арилалкане. Для этого арилалканы должны обладать бензильным водородом. В качестве олефинов здесь могут быть использованы этилен, пропилен; в меньшей степени пригодны бутилены. Сопряженные диолефины, бутадиен или изопрен, дают арилалкилароматические углеводороды. [4]
Реакция ароматических углеводородов с высшими олефи-нами свидетельствует о том, что в реакциях, катализируемых основаниями, участвуют в качестве промежуточных соединений ионы. [5]
Реакции ароматических углеводородов с электрофияьными реагентами являются наиболее характерным и хорошо изученным типом превращений этого класса соединений. Реакциям полифто-рированных ароматических соединений с электрофильными реагентами до недавнего времени уделялось меньше внимания, чем их взаимодействию с нуклеофилами, что обусловлено несколькими причинами. Во-первых, низкая основность не полностью фторированных ароматических соединений затрудняет их взаимодействие с электрофилами. Заметим также, что не полностью фторированные ароматические соединения значительно менее доступны, чем перфторпроизводные. [6]
Реакции ароматических углеводородов с фосгеном, оксалилхлоридом или фенил-изрциаватом приводят к карбоновым кислотам через стадию образования их хлор-ангидридов или анилидов. [7]
Реакция ароматических углеводородов с галоидными алкилами в присутствии А1С13 открыта в 1877 г. и известна как реакция Фриделя - Крафтса. [8]
Среди реакций ароматических углеводородов, относящихся к реакциям замещения, особое положение занимает так называемая формалитовая реакция. Бензол и его гомологи реагируют с формальдегидом ( Н2С О) с образованием твердого нерастворимого осадка. И хотя химизм этого превращения, открытого в 1904 г. Настю-ковым, до настоящего времени не выяснен, формалито-вую реакцию широко применяют для аналитического определения ароматических углеводородов в нефтяных фракциях. [9]
Хлористый алюминий катализирует реакции ароматических углеводородов с галогенсодержащими соединениями. Эти реакции сопровождаются образованием связей С-С и могут быть отнесены к числу реакций конденсации. Часто эти процессы проходят с выделением хлористого водорода или других простых молекул. [10]
Хлористый алюминий катализирует реакции ароматических углеводородов с галогенсодержащими соединениями. Эти реакции сопровождаются образованием связей С-С и могут быть отнесены к числу реакций конденсации. Часто эти процессы проходят с выделением хлористого водорода или других простых молекул. [11]
Ионы, получающиеся при реакции ароматических углеводородов и сильных кислот, а также аналогичные ионы, образующиеся в качестве промежуточных соединений в реакции Фриделя - Крафтса, принадлежат к тому же классу соединений. [12]
Ионы, получающиеся при реакции ароматических углеводородов и сильных кислот, а также аналогичные ионы, образующиеся в качестве промежуточных соединений в реакции Фриделя-Крафтса, принадлежат к тому же классу соединений. [13]
Таким образом, основным результатом реакции ароматических углеводородов является образование нафтеновых углеводородов с тем же числом колец, а также нафтеновых и ароматических углеводородов с меньшим, чем у исходных, числом колец в молекуле. [14]
 |
Влияние состава носителя катализатора на глубину гидрокаталнтической депарафинизации рафината селективной очистки. [15] |
Страницы: 1 2 3