Cтраница 2
Процесс тормозится присутствием в зоне реакции ароматических углеводородов, поэтому оптимальные результаты получаются при предварительном снижении их содержания путем селективной или гидрогениза-ционной очистки. Уменьшение содержания ароматических углеводородов позволяет снизить температуру процесса и повысить объемную скорость подачи сырья. [16]
Последние могут быть получены и при реакции ароматических углеводородов с обычной серной кислотой. [17]
В данном разделе мы рассмотрим две реакции ароматических углеводородов, которые не являются реакциями электрофильного замещения. Обе они связаны с реакционной способностью атомов углерода, соседних с бензольным ядром, так называемых бензильных атомов углерода. Эти атомы благодаря близости к бензольному ядру более реакционноспособны, чем другие атомы алкильных боковых цепей. [18]
На катализаторах с высокой кислотной активностью реакции ароматических углеводородов значительно многообразнее и сложнее. [19]
Арилдихлорфосфины с удовлетворительными выходами получаются также реакцией ароматических углеводородов или их производных с треххлористым фосфором в присутствии кислот Люиса. [20]
Типы ( Л) и ( Б) относятся к реакциям ароматических углеводородов, тип ( В) - к реакциям аминов и фенолов. [21]
Фенолы и алкилфениловые эфиры сравнительно легко алкилируются нормальными олефинами, циклогексеном и диолефинами в присутствии эфирата фтористого бора, тогда как для реакции ароматических углеводородов с олефинами этот катализатор является мало эффективным. [22]
Фенолы и алкилфениловые эфиры сравнительно легко алкили-руются нормальными олефинами, циклогексеном и диолефинами в присутствии эфирата фтористого бора, тогда как для реакции ароматических углеводородов с олефинами этот катализатор является мало эффективным. [23]
Смешанный катализатор, состоящий из 9 частей хлористого цинка и 1 части хлористого алюминия, как было и видено, дает хорошие результаты при приготовлении хлорметилышх производных путем реакции ароматических углеводородов с параформальдегидом и хлористым водородом ( см. стр. [24]
Алкилирование ароматического ядра, катализируемое А1С13 и другими электрофилъными катализаторами, а. Хлористый алюминий обладает необычайным свойством катализировать реакции ароматических углеводородов с галоидными соединениями. [25]
Ранее Хаш [13] приблизительно таким же способом проанализировал другую группу реакций на примере пиролиза п-ксилола и некоторых других углеводородов с двумя метальными группами. В этой работе было показано успешное применение такого подхода к реакциям ароматических углеводородов, сопровождающихся изменением л-электронной структуры. В случае когда в реакции участвуют соединения с сопряженными связями, не содержащие гетероатомов, нет необходимости пользоваться переменными параметрами. [26]
В процессах получения масел эта реакция получила применение сравнительно недавно. Все известные методы алкилирования для получения масел основаны на использовании в качестве основного компонента реакции ароматических углеводородов - бензола, ксилола, нафталина, фракций коксовой смолы. Вторым компонентом в реакции являются непредельные углеводороды, спирты, галоидпроизводные углеводородов парафинового ряда. Катализатором обычно служит хлористый алюминий. [27]
В табл. 138 сведены результаты деструктивной гидрогенизации бензола, толуола и этилбензола в присутствии двухсернистого молибдена, в отношении группового состава основных фракций полученных гидрогенизатов после удаления из них не вошедших в реакцию ароматических углеводородов. [28]
Возможность частичного торможения реакции ароматических углеводородов, происходящего независимо от их строения, была, таким образом, доказана. [29]
Ъе ядро очень устойчиво. В этом заключаются свойства бензола, которые называют ароматическими свойствами. Последние характерны и для других ароматических соединений; однако различные заместители в бензольном ядре влияют на его устойчивость И реакционную способность; в свою очередь бензольное ядро оказывает влияние на реакционную способность соединенных с ним заместителей. Рассмотрим следующие группы реакций ароматических углеводородов: а) реакции замещения; б) реакции присоединения и в) действие окислителей. [30]