Реакция - угль
Cтраница 2
 |
Обработка экспериментальных данных. [16] |
АО одинакова для обеих реакций и равна 31 6 см / сек; Т 1240 К для реакции угля с кислородом и Г 1840 К для реакции угля с углекислотой. [17]
Они указывают на необходимость проведения большой дополнительной работы в данной области, если преследуется цель выяснения факторов, влияющих на скорость реакций угля с газами. На основании полученных результатов можно сделать вывод, что общее содержание примесей в образцах угля не является решающим фактором, определяющим его активность в реакциях с газами. [19]
 |
Обработка экспериментальных данных. [20] |
АО одинакова для обеих реакций и равна 31 6 см / сек; Т 1240 К для реакции угля с кислородом и Г 1840 К для реакции угля с углекислотой. [21]
Результаты исследований показали, что метод диэлектрического нагрева может найти практическое применение как при совершенствовании существующих, так и в схемах различных новых методов технологической переработки углей, в частности, для улучшения спекаемости слабоспекающихся углей, для интенсификации реакций угля с различными газами, для снижения механической прочности труднодробимых углей, для осуществления поточной высокоскоростной сушки и термической подготовки углей. [22]
В реакционной камере образовавшиеся продукты гидрогенизации разделяются на две фазы: в первой находятся бензин, легкие и средние масла, которые отводятся с верху реакционной камеры; во второй, жидкой фазе находятся тяжелое масло и твердые остатки, состоящие из не вступившего в реакцию угля и угольной золы. [23]
Общее количество образовавшегося по реакции ( 51) угля ( концентрация угля на катализаторе) зависит как от температуры и разбавления водяным паром ( от парциального давления Н2О), так и от объемной скорости подачи дивинила; однако, как это следует из табл. 26, скорость реакции угля с водяным паром не зависит от концентрации угля на катализаторе и от парциального давления водяного пара. [24]
 |
Схема завода для гидрогенизации угля ( Биллингем, Англия. [25] |
В реакционной камере образовавшиеся продукты гидрогенизации разделяются на две фазы: в первой ( газообразной) фазе находятся бензин, легкие и средние масла, которые отводятся сверху реакционной камеры; во второй ( жидкой) фазе находятся тяжелое масло и твердые остатки, состоящие из невступившего в реакцию угля и угольной золы. Оставшееся тяжелое-масло используется для приготовления пасты. [26]
Фишер [6] нашел, что окисление бромом пирита не могло происходить за счет всего поглощеиого брома; автор пришел к выводу, что угли содержат различные количества ненасыщенных соединений, которые присоединяют бром, и соединений, в которых бром замещает водород. Реакция угля с иодом в спиртовом растворе происходила медленно; хлор в водном растворе реагировал с углем энергично. Уголь, окисленный на воздухе при 120 - 150, обнаружил пониженную способность к реакции с бромом, в то время как быстро окисляющиеся и склонные к самовоспламенению угли поглощают бром довольно энергично. [27]
При ф 50 % активированный уголь становится наиболее микропористым, при ф 50 - 75 % - разнопористым ( микро - и макропористый), при ф 75 % - макропористым. Реакция угля с паром катализируется путем небольшой добавки окислов и карбонатов щелочных металлов, иногда - соединений железа и меди. Химическая активация углей производится путем их обработки солями ( карбонатами, сульфатами, нитратами) или минеральными кислотами ( азотной, серной, фосфорной) при температурах 200 - 650 С. Широко применяют обработку угля горячими растворами солей, в процессе которой целлюлоза переходит в раствор, а из угля выделяется высокодисперсный углерод, образуя при этом микропористую структуру. Название углей включает реагент, используемый для активации; например, уголь хлорцинковой активации. Как правило, угли, полученные способом химической активации, имеют более однородную структуру, чем полученные парогазовой активацией. [28]
Общее количество образовавшегося по реакции ( IV32) угля ( концентрация угля на катализаторе) зависит как от температуры и разбавления водяным паром ( парциального давления Н2О), так и от объемной скорости подачи бутадиена. Однако скорость реакции угля с водяным паром не зависит от концентрации угля на катализаторе и от парциального давления водяного пара. [29]
Было найдено незначительное изменение в скорости газификации после этой обработки. Гульбранзен и Андрю сделали вывод, что примесь железа, способная катализировать реакцию угля с двуокисью углерода, должна присутствовать в виде восстановленного металла или в виде карбида. Они считали, что их предварительная обработка в вакууме при 700 не способствовала эффективному восстановлению окислов железа. [30]
Страницы: 1 2 3