Cтраница 1
Реакция Ульмана, однако, имеет большое препаративное значение для синтеза замещенных дифенилов. Реакцию иногда проводят в растворе нитробензола с суспендированной в нем медью. Описан способ получения 2 2 -динитродифенил. [1]
Реакция Ульмана с галогенопиримидинами проиллюстрирована двумя примерами. [2]
Реакция Ульмана, однако, имеет большое препаративное значение для синтеза замещенных дифенилов. Реакцию иногда проводят в растворе нитробензола с суспендированной в нем медью. [3]
Реакция Ульмана используется прежде всего для получения замещенных полифениленов, например полиметил-фенйлена, полинитрофенилена или полиперфторфенилена. [4]
Реакция Ульмана оказалась единственным удпнлепюри-тельным способом получения некоторых несимметричных производных бифенила с большим числом заместителей; синтез подобных производных был исущестплен Адамсом и его сотрудниками [ 4Г при изучении стереои: юмерии в ряду бифенильиых производных. [5]
Реакция Ульмана чаще всего применима к небольшим количествам реагирующих веществ. [6]
Реакцию Ульмана используют для получения даариловых эфиров. Из-за инертности ароматических галогенидов эти эфиры получить гораздо труднее, чем алифатические. Этилендиацетат ускоряет реакцию благодаря повышению растворимости медных солей. [7]
В реакции Ульмана природа меди является предметом многочисленных дискуссий. Широко употребляется порошкообразная медь, известная под названием медной бронзы. [8]
В реакции Ульмана успешно используются иодпроизводные, а также активные хлор - и бромпроизводные ароматического ряда. Электроотрицательные заместители в орто - или пара-положении к атому галоида благоприятствуют течению реакции. Обычно синтез проводят, постепенно добавляя избыток медного катализатора к ароматическому галоидпроизводному при соответствующей температуре. [9]
В реакции Ульмана природа меди является предметом многочисленных дискуссий. Широко употребляется порошкообразная медь, известная под названием медной бронзы. [10]
Благодаря реакциям Ульмана возникла возможность взедени; чисто ароматических радикалов в молекулы с подвижными атомам. [11]
Благодаря реакциям Ульмана возникла возможность введения чисто ароматических радикалов в молекулы с подвижными атомами водорода или замещающими их атомами металла. [12]
Имидоэфиры в реакции Ульмана 24 1 3 - Индолилуксусная кислота 250 Индолы 249 ел. [13]
В условиях реакции Ульмана ( под действием меди) 2-бромпиридин превращается в 2, 2 -дипиридил. [14]
Нслп для проведения реакции Ульмана требуется высокая температур. [15]