Cтраница 3
При взаимодействии соединения ( 50) с порошком меди ( реакция Ульмана) образуется кубовый краситель Пиразолантро-новый желтый ( 43); в настоящее время его не применяют из-за малой устойчивости окрасок к стирке. Алкилированием имино-групп этого красителя диэтил - или диизопропилсульфатом получают устойчивые к щелочам красители - Цибанон красный 6Б ( 51; R Me) и Цибанон красный ЗБ ( 51; R Me2CH), соответственно. [31]
Две молекулы этого соединения связываются за счет отщепления хлора медью ( реакция Ульмана, том I) после предварительной защиты NHg-групп образованием шиффовых оснований с бензальдегидом. Обработка серной кислотой освобождает группы NH2 и катализирует их конденсацию с соседними группами СО. [32]
Предложенный недавно метод получения красителя нагреванием 1-хлор - 2-амино-антрахинона с йодистой медью ( реакция Ульмана - Гольдберга) дает еще менее удовлетворительные результаты. [33]
Предложенный недавно метод получения красителя нагреванием 1-хлор - 2-амнн антрахинона с йодистой медью ( реакция Ульмана - Гольдбчрга) дает еще менее уд влеткорительные результаты. [34]
Последний был сначала превращен в 2-иод - З - нитро-нафталин, а затем по реакции Ульмана в 3 3 -динитро - 2 2 -ди-нафтил. [35]
Из других реакций ароматически связанных атомов галогена, имеющих важное синтетическое значение, отметим реакции Ульмана, восстановления и замещение на нитрильную группу. [36]
Строение феназарсиновой кислоты было подтверждено ее синтезом из 2-аминофенил - 2-бромфениларсиновой кислоты ( 352) в условиях реакции Ульмана. [37]
Нуклеофильное армирование, как и нуклеофильное алкилиро-вание, может осуществляться в отсутствие катализатора, при катализе медью ( реакция Ульмана) и комплексами палладия или никеля. [38]
Сильные электроноакцепторные группы, такие как нитрогруп-пы или метоксикарбонильные, в особенности если они находятся в орго-положении, заметно активируют арилгалогениды в реакции Ульмана. [39]
Динафтил-2 2 -дисульфокж: лота, а также 1 Г8 8 - и 2 2 1, 1 -изомеры получены из соответствующих иоднафталинсульфо-кислот по реакции Ульмана. [40]
Если соответствующая о-хлорбензойная кислота легко доступна, то при синтезе фенил-о-карбоксифениламинов и получаемых из них акридонов, как правило, следует отдать предпочтение реакции Ульмана. В более поздней работе [36] для того же синтеза по методу Чапмана приведены более низкие выходы. [41]
Если соответствующая о-хлорбенаойная кислота легко доступна, то при синтезе фепил-о-карбоксифсниламинов и получаемых из них акридонов, как правило, следует отдать предпочтение реакции Ульмана. В более поздней работе [36] для того же синтеза по методу Чапмана приведены более низкие выходы. [42]
Далее были приготовлены 3-бром ( или под) - З - нитро -, затем з-амино-3 - нитро -, 2-амино - 2 -нитро - ( по реакции Ульмана), 2-нитро - 2 -хлордериваты ( последний действием меди на смесь о-хлориодбензола и о-нитроиодбензола) и пр. Кроме того, Ма-скарелли и Гатти нашли, что получающиеся в качестве побочных продуктов при проведении реакции Зандмейера нерастворимые в органических жидкостях соединения представляют собой дифенилениодонийиодиды. [43]
Фиттнга ( использование янтарного ангидрида в реакции Перкина) Fonken-Johnson - модификация Фонкена - Джонсона ( использование трет-бутиловых эфиров алкилмалоновых кислот и пара-толуол - - сульфокислоты в реакции Боумена) Gabriel - модификация Габриеля ( использование фталевого ангидрида вместо ароматического альдегида в реакции Перкина) Gardner - модификация Гарднера ( использование триэтаноламина в качестве растворителя в реакции Кижнера-Вольфа) Goldberg - модификация Гольдберга ( использование N-ациламинов для синтеза диарила-минов по реакции Ульмана) habit - крист. [44]