Реакция - фиттиг
Cтраница 1
Реакция Фиттига с использованием эквимолекулярных количеств алкил - и арилгалогенида протекает более однозначно ввиду того, что арилгалогенид реагирует с натрием, образуя металлоор-ганическое соединение быстрее, чем алкилгалогенид. [1]
Реакция Фиттига представляет собой видоизмененный метод Вюрца ( стр. [2]
Реакция Фиттига может быть приложена к конденсации алифатических и ароматических галоидопроизводных между собой. [3]
Реакция Фиттига представляет собой видоизмененный метод Вюрца ( стр. [4]
 |
Сравнение свойств галогеналканов и галогенаренов. [5] |
Используя реакцию Фиттига ( см. разд. [6]
В условиях реакции Фиттига из 2 2 -дибромдифенила не удается получить дифенилен. [7]
Гомологи тиофена могут быть получены реакцией Фиттига, восстано - - Влением ацилтиофенов по Клемменсену и при реакции 1 4-дикарбонильных соединений с сернистым фосфором. [8]
Для синтеза ароматических углеводородов еще применяется реакция Фиттига и реакция Густавсона-Фриделя - Крафтса, с которыми ознакомимся несколько позже. [9]
Как известно, поликонденсация дигалоидбензолов под действием щелочных металлов по реакции Фиттига приводит к образованию полифениленов. Можно было ожидать, что при введении в реакционную среду ацетиленового-мономера будет происходить присоединение к ацетиленовой связи промежуточно образующихся в реакции Фиттига свободных радикалов или металло-органических соединений. В этом случае продуктом реакции должен быть полиен-полиарилен. [11]
Большое число реакций, характерных для тиофена-сульфирование нитрование, галогенирование, хлорметилирование, меркурирование ацетатом ртути, реакция Фиттига, реакция Фриделя-Крафтса - являются характерными реакциями также и для бензола. [12]
Иодтиофен с медью по реакции Ульмана дает 2, 2 -дитиенил; галогенотиофены с натрием и алкилгалогенидами образуют алкил-тиофены по реакции Фиттига. [13]
Карбонильные компоненты в реакции Штоббе могут быть самыми различными, но эта реакция специфична для эфиров янтарной кислоты, подобно тому, как реакция Фиттига специфична для янтарного ангидрида. При конденсации с диэтилсукцинатом бензофенон образует ( С6Н5) 2С С ( СООС2Н5) СН2СООН с выходом 90 %, однако в тех же условиях он не реагирует с этил - или грет-бутилацетатом. Его не удается ввести в конденсацию и с малоновым эфиром СН2 ( СООС2Н) 2, хотя метиленовая группа в последнем, как правило, более реакционно-способна, чем в эфире янтарной кислоты. Эти данные, а также аналогия с реакцией Фиттига подтверждают предположение Штоббе о пара-коновом эфире как о ключевом промежуточном соединении в конденсации. Действительно, прекращая реакцию вскоре после ее начала, Штоббе сумел выделить параконовые эфиры, расщепляющиеся при действии алкоголята до ненасыщенных полуэфиров. [14]
Исходные алкилбензолы с различной структурой алкильного радикала в цепи были получены по реакции Фриделя - Карфтса алкилированием бензола алкилбромидами в присутствии хлористого алюминия; по реакции Фиттига действием на смесь бромбензола и алкилбромида металлическим натрием; алкилированием бензола а-олефинам и в присутствии серной кислоты. Полученные алкилбензолы были идентифицированы четкой ректификацией. [15]
Страницы: 1 2