Cтраница 2
Кроме синтеза метанола и реакции Фишера - Тропша, окись углерода используют для получения фосгена и муравьиной кислоты. [16]
Индолилуксусная кислота получается по реакции Фишера [ ] из - цианпропионового альдегида с последующим гидролизом 3-индолилацетонитрила 20 / с-ным раствором едкого натра. [17]
О строении анормального продукта реакции Фишера - Арбузова. [18]
Таким образом, изучение реакции Фишера - Тропша, при которой основным продуктом являются углеводороды, а кислородсодержащие соединения получаются в сравнительно небольших количествах, привело к открытию совершенно новой реакции, ведущей к образованию только кислородсодержащих соединений. [19]
Нитриды железа как катализаторы реакции Фишера - Тропша. [20]
Составить универсальное кинетическое уравнение для реакции Фишера - Тропша невозможно. [21]
Фенилгидразоны перечисленных соединений в условиях реакции Фишера переходят в гетероауксин или в соединения, из которых при дальнейшей обработке легко получают индол - 3-ил уксусную кислоту. [22]
Фенилгидразоны перечисленных соединений в условиях реакции Фишера переходят в гетероауксин или в соединения, из которых при дальнейшей обработке легко получается 3-индолил - уксусная кислота. Фенилгидразоны готовят взаимодействием фенилгидразина с альдегиде -, кето - или диалкоксикислотами или же получают в результате сочетания фенилдиазония с соединениями типа моноалкилацетоуксусного эфира. Недостаток этих методов заключается в малой доступности большинства исходных карбонильных соединений и в низких выходах при работе с большими количествами веществ. Наиболее детально разработаны методы получения 3-индолилуксусной кислоты из фе-нилгидразонов р-формилпропионовой кислоты и р-цианметил-пировиноградной кислоты. В этих методах и исходные вещества более доступны. [23]
К металлам, проявляющим активность в реакции Фишера - Тропша, относятся железо, кобальт, никель и рутений. Из них только рутений, используемый при высоком давлении для производства твердых высокомолекулярных парафинов, применяется в чистом виде, не требуя ни носителей, ни промоторов. Железо, используемое при получении олефинов и спиртов, обычно промотируется путем введения добавок либо невосстанавливающихся окислов металлов, таких, как Th02, MgO, A1203, MnO, Gr203, U308, CaO, Si02, либо V205, которые действуют как структурные промоторы, увеличивающие стабильность металлической фазы. Кроме перечисленных окислов в реакцию также вводят электронные промоторы, обычно щелочные металлы - натрий или калий, которые изменяют уровни энергии электронов металлического катализатора. Железные катализаторы синтеза Фишера - Тропша обычно не требуют применения носителей. Кобальт и никель всегда применяют с носителем, которым часто служит кизельгур, и, кроме того, в эти катализаторы вводят небольшие количества промоторов. [24]
Одним из наиболее точных методов является реакция Фишера [219-221, 226], основанная на взаимодействии динитросоединений с 40 % - ным раствором цианистого калия, причем образуется окрашенный в розовый цвет продукт. [25]
Какие производные индола образуются в условиях реакции Фишера при взаимодействии следующих соединений: а) метилэтилкетона и 2 4-динитрофенилгидразина; б) ацетона и п-нитрофенилгидразина; в) циклогенсанона и фенилгидразина. [26]
ИК-спектр метилового эфира фуран-2 - карбоновой кислоты ( жидкая пленка. [27] |
Какие производные индола образуются в условиях реакции Фишера из следующих соединений: а) п - нитрофенил-гидразона метилэтилкетона; б) п-хлорфенилгидразона ацетона; в) фенилгидразона циклогексанона; г) л-метоксифенилгидразона пировиноградной кислоты. [28]
Стандартные свободные энергии реакций ( один С-атом на один моль продукта. [29] |
Отсюда следует, что катализаторами для реакций Фишера - Тропша являются металлы или промотированные металлы. [30]