Реакция - фишер
Cтраница 3
 |
ИК-спектр конечного продукта превращений фенилгидразина. [31] |
Какие производные индола образуются в условиях реакции Фишера при взаимодействии следующих соединений: а) метилэтилкетона и 2 4-динитрофенилгидразина; б) ацетона и п-нитрофенилгидразина; в) циклогенсанона и фенилгидразина. [32]
Керер и Лейдхейзер [32], изучая реакцию Фишера - Тропша, пропускали различные смеси окиси углерода и водорода над монокристаллами никеля. При этом было найдено, что распределение отложений углерода меняется в зависимости от состава газа. Бросается в глаза резкое различие между этой фигурой и той, которая была получена с чистой окисью углерода. [33]
Каталитическое гидрирование окиси углерода в алифатические углеводороды ( реакция Фишера - Тропша) заключается в конденсации окиси углерода и водорода с отщеплением воды; процесс протекает в присутствии катализаторов и приводит к образованию углеводородов с большим молекулярным весом. [34]
Полагают, что эта изомеризация, известная как реакция Фишера - Хеппа, протекает по межмолекулярному механизму с промежуточным образованием нитрозилхлорида, который нитрозирует ядро. [35]
Большое значение в промышленном синтезе органических соединений имеет реакция Фишера - Тропша - получение углеводородов из синтез-газа. Реакцию можно рассматривать как восстановительную полимеризацию монооксида углерода, где молекулярный водород синтез-газа выступает в качестве восстановителя. [36]
Описание схемы процессов Сасол мы ограничим рассмотрением реализации реакции Фишера - Тропша и дальнейшей переработки ее продуктов. Процессы, предшествующие реакции Фишера - Тропша, уже обсуждались в разд. [37]
Последний без выделения из сернокислого раствора вводится в реакцию Фишера с бензилфенилгидразином. Полу - ченный сульфат 3-метил - 9-беизил - 1, 2, 3, 4-тетрагидро-у - карболина ( IV) при взаимодействии с 1 5-нафталиндисульфокислотой в метиловом спирте дает. [38]
Большое число работ посвящено синтезу индолов из арилгидразо-нов по реакции Фишера. [39]
Какие фенилгидразоны необходимы для проведения синтеза следующих индолов по реакции Фишера: ( 1) 3-метилиндола; ( 2) 1 2 3 4-тетрагидрокарбазола; ( 3) З - этил-2 - метилиндола; ( 4) З - этил-2 - фенилиндола. [40]
Недавно Посакер [91] обратил внимание на роль катализатора в реакции Фишера в тех случаях, когда при замыкании цикла может получиться либо индол, либо индоленин. Такая каталитическая среда, как водный или спиртовой раствор серной кислоты, в которой основный характер гидразона подавляется, благоприятствует образованию индола. По другим данным уксусная кислота способствует образованию индоленина. [41]
Для синтеза замещенных индолилуксусных кислот с успехом использована также реакция Фишера с замещенными фе-нилгидразонами а-кетаглутаровой и цианметилпировиноград-ной кислот. [42]
Эммет указал, что метан не может участвовать в реакции Фишера - Тропша. Первоначально мы придерживались того же мнения. [43]
Вторая часть статьи посвящена использованию нитридов железа как катализаторов реакции Фишера - Тропша, причем активность и избирательность действия нитридных катализаторов сопоставлены с этими же свойствами восстановленных и индуцированных катализаторов. Кроме того, ниже будут рассмотрены изменение нитридных катализаторов в процессе синтеза, а также возможность их промышленного использования. [44]
Воски полностью синтетические получают действием водорода на окись углерода по реакции Фишера - Тропша. Образующиеся продукты состоят гл. Широкое применение находят также В. [45]
Страницы: 1 2 3 4