Реакция - формилирование
Cтраница 2
Ранее в ряду 3 / / - фуран-2 - онов была изучена реакция формилирования по Вильсмайеру-Хааку. [16]
Для синтеза 6-формил - 2 3-полиметилен - 3 4-дигидрохиназолонов - 4 изучена реакция формилирования XI по Вильсмейеру-Хааку. При взаимодействии XI а со смесью хлорокиси фосфора и диме-тилформамида образуется продукт формилирования углеродного атома в а-положении - а-оксиформилиден - Х / а ( XXIX) или а-диметиламиноформилиден-2 3-триметилен - 3 4 - ДИгидрохиназолоны-4 ( XXX) в зависимости от условий обработки реакционной смеси. [17]
Иллюстрацией в реакционной способности индола и фурана может служить приве - [ ниже [26] реакция формилирования. [18]
Применяется как антидетонационная добавка к бензинам ( антидетонационный эффект выше, чем у тетраэтилсвинца); как антиокислитель полиметилсилок - сановой жидкости ПМС-100; как инициатор полимеризации метилметакрилата ( в смеси с ССЦ); как ингибитор термической полимеризации; как катализатор при реакции формилирования некоторых алкенов. [19]
Реакция формилирования при нагревании применяется для определения цитронеллола в присутствии гераниола и линалоо-лэ. Предполагается, что при действии муравьиной кислоты при нагревании цитронеллол превращается в соответствующий формиат, в то время как гераниол и линалоол полностью дегидратируются с образованием терпеновых углеводородов. [20]
 |
Влияние концентрации / г-гидроксипропиофенона на выход 3 4-бис ( n - гидроксифенил гександиола-3 4 и потенциал катода ( плотность тока 0 5 кА / м2. [21] |
Любопытно влияние одного из компонентов, присутствующих в растворе фонового электролита и участвующих в последующих химических реакциях, приводящих к образованию конечных продуктов. Характерными примерами таких реакций являются реакции восстановительного формилирования и алки-лирования при электрохимическом синтезе некоторых органических соединений. [22]
В последнем случае реакция может быть проведена без добавления хлористого водорода и без носителя. Величина давления окиси углерода, рекомендуемая для проведения реакции формилирования различных органических соединений, неодинакова. Величины давлений, рекомендуемые в других патентах на получение бенз-альдегида, приведены в таблице ( см. стр. [23]
К этим реакциям относятся галогенироваыие, нитрование, ацилирование. В результате этих реакций можно заместить одно, два или все три хелатных кольца, кроме реакций формилирования и ацетп-лирования, которые не приводят к образованию трехзамещенных хелатов. [24]
Ацильный остаток часто вводится в молекулу амина временно для предохранения аминогруппы от окисления, при разделении первичных, вторичных и третичных аминов или постоянно для придания аминам определенных свойств, преимущественно при синтезе красителей или лекарственных веществ. В качестве ацилирующих веществ чаще всего применяются муравьиная, уксусная и бензойная кислоты или их хлорангидриды и ангидриды, соответственно их взаимодействие с аминами носит название реакции формилирования, ацетилирования или бензоилирования. [25]
Добавление ацетилацетона Со ( III) к полимерам может вызвать образование сшитых хелатов. Реакция формилирования особенно интересна, поскольку формилируется только одно хелатное кольцо; два другие при этом дезактивируются, однако могут быть пронитрованы. [26]
Страницы: 1 2