Cтраница 1
Реакции фосгена со спиртами будут описаны ниже. [1]
Однако реакция фосгена с фенолятами щелочных металлов протекает очень быстро. [2]
При реакции фосгена со спиртами образуются эфиры угольной кислоты [ СО ( OR) г ], используемые в органическом синтезе. [3]
Изучение реакции фосгена с амидами кислот фосфора начато только в последние годы. [4]
Легко происходят реакции фосгена с первичными и вторичными аминами. [5]
Легко происходят реакции фосгена с первичными и вторичными аминами. Например, с анилином количественно образуется дифенилмочевина. [6]
В результате реакции фосгена со спиртами образуются сложные эфиры угольной кислоты. [7]
Поликарбонатсилоксаны получают обычно реакцией фосгена с многоатомными спиртами и органохлорсилоксанами в присутствии акцепторов хлористого водорода. Варьируя природу спирта и органосилоксановой цепочки, а также меняя условия проведения реакции, удается получить линейные или трехмерные, блочные или смешанные сополимеры такого типа. Для получения газоразделительных мембран наибольшее значение приобрели линейные, смешанные и блок-поликарбонат-силоксаны, получаемые поликонденсацией бифункциональных оксиалкоксидиметилсилоксанов или олигомерных склоксанов с силанольными группами по концам и органических бисхлорфор-миатов. [8]
Поскольку часть взятого в реакцию фосгена расходуется в результате его гидролиза, то при уменьшении количества щелочи в системе оптимальная концентрация фосгена также уменьшается. [9]
Замещенные мочевины могут быть получены в реакции фосгена, уретанов или изоцианатов с аминами. [10]
Наиболее удобный способ их получения - реакция фосгена с аминами, а также перегруппировка ацилазидов ( разд. [11]
Суммируя противоречивые результаты, полученные при реакциях фосгена с олефинами, Паче [91] сделал вывод, что ход этой реакции зависит от присутствия или отсутствия хлористого алюминия. Этот автор сообщил, что при применении толуола в качестве растворителя фосген и этилен в присутствии хлористого алюминия образуют хлористый 3-хлор-цропионил, который после нейтрализации можно выделить из толуоль-ного слоя. Однако последующие исследования этой реакции не подтвердили результатов Паче [93], поскольку выделенные продукты реакции представляли собой главным образом дитолилкетон и этилтолуол. [12]
Высококипящие изоцианаты можно легко получить, проводя реакцию фосгена с хлористоводородной солью амина в кипящем растворителе - этилацетате, толуоле или о-дихлорбензоле. [13]
Толуилендиизоцианат СНзСбН3 ( МСО) 2 получают в результате реакции фосгена с аминами или гидрохлоридами на основе толуилена. Он летуч уже при комнатной температуре и поэтому очень токсичен. [14]
Реакция сопровождается выделением хлористого водорода и ие вступившего в реакцию фосгена. Когда наступает почти полное растворение ( обычно примерно через 3 час), реакционную смесь охлаждают и фильтруют. Ксилол отгоняют с водоструйным насосом на колонке Вигрэ длиной 25 см. Эстаток фракционируют на той же колонке в вакууме от масляного насоса. Продукт нужно сохранять под азотом j хорошо закупоренной склянке в сухом помещении. [15]