Cтраница 1
Реакция фосфинов с ароматическими альдегидами подробно изучена на примере бензальдегида. [1]
Реакция фосфина с диальдегидами в присутствии соляной кислоты приводит к образованию спироциклических фосфониевых солей. [2]
Реакции фосфинов с дикетонами приводят к циклическим соединениям. [3]
Реакции фосфина и замещенных фосфинов с олефинами были инициированы ультрафиолетовым облучением, рентгеновскими лучами, перекисями и азонитрилами. Фосфин был присоединен к олефинам с концевой и с внутренней двойной связью, а также к циклическим олефинам. [4]
Реакция фосфинов или средних фосфитов с гидроперекисями протекает чрезвычайно быстро даже при низких температурах [18], и имеющиеся данные подтверждают ионный механизм. [5]
Реакция фосфинов с ароматическими альдегидами подробно изучена на примере бензальдегида. [6]
Реакции фосфинов с дикетонами приводят к циклическим соединениям. [7]
Реакции фосфинов с отрицательно заряженными центрами, например с кислородом или галогенами, также протекают значительно легче, чем в случае аминов. [8]
Реакция полимерного фосфина и ССЦ с карбоновыми кислотами в присутствии аминов приводит непосредственно к амидам [70,73], что используют в синтезе пептидов. [9]
Хотя реакции фосфинов с карбонильными соединениями обычно протекают путем атаки по карбонильному атому углерода, возможны и исключения - когда атака по кислороду приводит к бетаину, анионный центр которого стабилизирован резонансом. [10]
Исследование кинетики реакции фосфина, сульфана и ацетилена с хлоридными комплексами Hg ( II) в кислых р: створах. [11]
Описан ряд реакций фосфинов и их металлических производных с а-окисями. [12]
Помимо минеральных кислот, реакции фосфинов с альдегидами катализируются солями металлов. [13]
Наряду с основным направлением реакции фосфина с трифтор-этиленом происходит образование дифосфина за счет перекрестного обрыва цени. [14]
Влияние типа ЧАС на свойства резин. [15] |