Cтраница 2
Интересными, однако, представляются предположения о том, что на эффективность противозадирного действия фосфорных эфиров, в частности эфиров фосфоно-вой кислоты, должна влиять не их способность к разложению ( с образованием большего или меньшего количества органической фосфорной кислоты, реакционно-способной по отношению к металлу), а строение молекул этих эфиров, определяющее их способность адсорбироваться на трущейся поверхности. Так, молекулы метиловых эфиров, содержащих малую по размерам алкильную группу, могут компактнее адсорбироваться на поверхности металла, что обеспечивает большее содержание реакционноспособных молекул присадки на поверхности для образования пленки фосфоната железа, чем при использовании изопропил - или н-бутилфос-фонатов. Интересно также предположение о конкурентном взаимодействии хлора и фосфора, содержащихся в молекулах ди -, три - и пентахлорфениловых эфиров фос-фоновой кислоты, с металлом трущейся поверхности. Утверждается, что опережающим является образование пленки хлорида железа, препятствующее реакции фосфора с металлом, но, опять-таки, экспериментальных доказательств не приведено. [16]
HJ и его приливает на красный фосфор чрез тубу-лус реторты. Реакция фосфора с иодом и водою должна быть производима с осторожностью, потому что могутбыть взрывы. С красным фосфором реакция течет спокойнее, но все же требует осторожности. Для этого в тубулатную реторту кладут 100 i иода и 10 г воды, а чрез тубулус прибавляют ( сперва лишь очень осторожно по каплям) тестообразную смеси 5 i красного фосфора с 10 i воды. [17]