Cтраница 1
Реакция треххлористого фосфора на алкоголят, даже в эфирном растворе, весьма бурная, поэтому надо строго следить за тем, чтобы эфир сильно не закипел. В случае, если алкоголят после прилития некоторого количества треххлористого фосфора образует комок, то необходимо разнять баллон и быстро разбить комок лучинкой. Когда слито приблизительно две трети треххлористого фосфора, содержимое баллона окрашивается в красновато-шоколадный цвет, не исчезающий даже по прилитии всего количества треххлористого фосфора. По окончании реакции содержимое колбы лишь слегка окрашено в желтоватый цвет. [1]
Реакция треххлористого фосфора с ртутноорганическими соединениями протекает гораздо легче, чем взаимодействие SiCl4, но более вяло, чем AsCl. Алкилдихлор-фосфины получены только этим путем. [2]
Реакция треххлористого фосфора и кислорода с парафинами хорошо известна. Караш и его сотрудники отметили, что предложенный ими метод с перекисным катализатором эффективен для реакций между олефинами и треххлористым фосфором. Как предполагает Караш, если в реакционной смеси присутствуют перекиси, реакция идет по свободно-радикальному цепному механизму, инициируясь свободными радикалами, образующимися при разложении перекиси ацетила. [3]
Принципиальная схема производства триметилфосфита из метанола и трифенилфосфита. [4] |
При реакции треххлористого фосфора со спиртами в качестве побочных продуктов получаются некоторые количества моноалкил-фосфита и фосфористой кислоты, образующихся в результате реакции диалкилфосфита с хлористым водородом. [5]
Использование в реакции треххлористого фосфора вместо дига-лоидфосфинов приводит к синтезу целой гаммы эфиров фосфористой кислоты. При обычной температуре происходит деалкилирование их до вторичных и первичных эфиров. В контролируемых условиях становится возможным получить по реакции диалкилфосфит с повышенным выходом. [6]
Константы передачи ( Св для мономеров при теломеризации. [7] |
Образование теломеров при реакции треххлористого фосфора с непредельными соединениями определяется способностью последних к полимеризации. [8]
Константы передачи ( Св для мономеров при теломеризации. [9] |
Перспективным методом инициирования реакции треххлористого фосфора с олефинами является радиационный. Аддук-ты 1: 1 образуются в виде двух изомеров. [10]
Оксиалкилфосфоновые кислоты получают реакцией треххлористого фосфора с альдегидами, обычно в среде ледяной уксусной кислоты. [11]
Патент Вудстока [392] описывает реакции треххлористого фосфора с углеводородами вообще, последующий гидролиз, а также реакции с алкоголем для получения сложных яфиров фосфиновьтх кислот. [12]
Таким образом, на примере реакции треххлористого фосфора с меркури-рованным и станнированным ацетоном обнаружена зависимость направления взаимодействия от металла в 0 я-сопряженной системе. [13]
Необходимый для синтеза хлорофоса диметилфосфит получается реакцией треххлористого фосфора с метиловым спиртом. [14]
Однако лучшим промышленным методом получения триалкилтритиофосфитов является реакция треххлористого фосфора с меркаптанами, протекающая при нагревании эквимольных количеств указанных веществ. Таким путем в промышленности получается препарат мер-фос. [15]