Cтраница 1
Реакция пятихлористого фосфора с цианистым бензилом, в зависимости от условий, может проходить в разных направлениях. Без растворителя цианистый бензил хлорируется пятихло-ристым фосфором до фенилдихлорацетонитрила. [1]
Реакция пятихлористого фосфора с хлористым аммонием или аммиаком, приводящая к образованию хлорфосфазенов, привлекла внимание многих исследователей, и был сделан ряд попыток выяснить ее механизм. Механизм реакции должен объяснить следующие экспериментальные факты. [2]
Реакция пятихлористого фосфора с бисарилсульфониламида-ми не имеет препаративного значения, но весьма интересна с теоретической точки зрения и служит хорошим подтверждением механизма реакции пятихлористого фосфора с дихлорангидри-дами арилсульфониламидофосфорных кислот. [3]
Поэтому реакция пятихлористого фосфора с соединениями, содержащими группу - NH2, была названа фосфазореакцией. [4]
Напишите уравнения реакций пятихлористого фосфора - со следующими соединениями: а) пропаналь, б) бутанон, в) 2-ме-тилпентаналь, г) метилизопропилкетон. [5]
В общем, реакцию пятихлористого фосфора с ароматическими кетонами можно считать удобным способом приготовления исходных веществ для синтеза ацетиленов, поскольку сами кетоны легко могут быть получены по реакции Фридсля - Крафтса или другим ьвгтодом, а перегруппировка тройной связи1 с последней стадии синтеза здесь исключается. Напротив, алифатические ацетилены получают этим путем с низкими выходами, правда, за некоторыми исключениями, как, например, в случае: фег-бутила 1 егилена. Ци-кл огекеилацетилен легко может быть получен этим методом, тогда как синтез циклопентилацетилена мало удобен, так как продукт реакции образуется с низким выходом. Результаты большинства опубликованных в литературе работ ло синтезу ацетиленов этим путем помещены в табл. V. Получение л-тол ил ацетилена приведено далее п примерах препаративного синтеза ( стр. [6]
В CeHsCCbCFs, полученном реакцией пятихлористого фосфора с трифторацетофеноном, атомы а-хлора замещаются труднее, чем в бензотрихлориде. Эти же авторы445 превращали СбН5СС12СС12Р в C6H5CC1FCC12F с выходом 46 %, применяя для фторирования SbFs / Br, при 125 С. [7]
Специальных работ, посвященных кинетике реакции пятихлористого фосфора с амидами сульфокислот, не проводилось, но из сопоставления большого количества опытных данных видно, что скорости реакций сульфамидов с пятихлористым фосфором в значительной степени зависят от характера радикала, связанного с сульфамидной группой. [8]
Анри [4] была опубликована работа, касающаяся реакции пятихлористого фосфора на изобутирон. [9]
Двуокись серы используется для разрушения иевступившего в реакцию пятихлористого фосфора. [10]
Схема Валлаха-Жерара, существование амидхлорндов и имидхлоридов и неправильное строение продуктов реакции пятихлористого фосфора с амидами полигалоидуксусных кислот были общепризнаны до 1954 г., что, конечно, задержало изучение реакции амидов карбоновых кислот с пятихлористым фосфором. [11]
Реакция пятихлористого фосфора с бисарилсульфониламида-ми не имеет препаративного значения, но весьма интересна с теоретической точки зрения и служит хорошим подтверждением механизма реакции пятихлористого фосфора с дихлорангидри-дами арилсульфониламидофосфорных кислот. [12]
В некоторых случаях ( схемы VII, IX и XI) наряду с основной реакцией происходит хлорирование бензольного ядра ариламидной группы, причем хлорирование имеет место независимо от количества взятого в реакцию пятихлористого фосфора и температуры реакции. [13]
Подробное изучение этих соединений ( см. ниже) показало, что их свойства не могут быть объяснены формулой RCON PCb, поэтому им было приписано строение хлорангидридов N-дихлор-фосфонилиминокарбоновых кислот RC ( NPOCl2) Cl, что одновременно делало структуру RCON PC13 единственно возможной для продуктов реакции пятихлористого фосфора с амидами карбоновых кислот. [14]
Реакция пятихлористого фосфора с карбонильными соединениями [114] широко применяется для приготовления хлоридов, пригодных для синтеза ацетиленов. [15]