Cтраница 2
Для биохимиков такие реакции фосфорилирования представляют особый интерес, потому что наряду с изучением механизма реакции такие исследования открывают возможность получить родственные по действию нетоксичные соединения, которые нормализуют биохимический процесс или путем протекания конкурирующей реакции, или вытеснением эфира фосфорной кислоты, связанного с ферментом. [16]
Во всех методах реакция фосфорилирования тиамина протекает неоднозначно с образованием смеси моно -, ди - и трифос-форных эфиров в различных соотношениях. [17]
Креатинфосфат участвует в реакции фосфорилирования аденозиндифосфорной кислоты, образующейся в начальной фазе мышечного сокращения, и таким 01бразом поддерживает концентрацию аденозинтрифосфорной кислоты на определенном уровне. [18]
Отщепляемый в результате реакции фосфорилирования ( / Сг) продукт PI различен и зависит от структуры фосфорорганического соединения. [19]
В подавляющем большинстве реакций фосфорилирования, проводившихся в области нуклеотидов, углеводов и фосфолипидов, использованы четыре отмеченных класса реагентов, а именно: аренсульфонилхлориды, карбодиимиды, фосфохлориды или тетра-эфиры пирофосфатов и амидофосфаты. Однако на протяжении последних десятилетий значительные усилия были затрачены на разработку других простых избирательных фосфсрилирующих агентов, для реакции которых требуется минимальная или не требуется вовсе защита обрабатываемого субстрата. [20]
Зависимость скорости фосфорилирования СДВ-8п ( d 0 25 - 0 5 мм при. [21] |
Возможно также, что реакция фосфорилирования имеет нулевой порядок по концентрации стирольных звеньев в набухшем СДВ. Повышение набухания сополимера с уменьшением, количества сшивающего агента приводит к увеличению концентрации фосфорилирующего агента в фазе набухшего геля и увеличению, таким образом, скорости реакции. [22]
Со всеми изученными катализаторами реакции фосфорилирования проходят в основном с хлорметильной группой. [23]
Получение аденозиндифосфата и аденозинтрифосфата основано на реакции фосфорилирования аденина или адениловой кислоты ( 5 - АМФ), осуществляемой культурой микроорганизма. Примером может служить Brevibacterium ammoniagenes, растущая на среде, содержащей глюкозу, мочевину, дрожжевой экстракт, соли фосфора, магния, кальция и биотин. По мере культивирования вносят аденозин, который затем подвергается ферментативному фосфорилированию с образованием адениловой кислоты, АТФ и АДФ. При внесении гуанозина аналогично образуются гуанило-вая кислота, ГДФ и ГТФ. [24]
Для прядения волокна ППБА, полученный реакцией фосфорилирования в пиридине ( уравнение ( 2)), должен быть отделен, высушен и повторно растворен в каком-либо органическом растворителе ( например, в ДМАА или NMH, лучше с добавками растворимого в них хлорида лития) или в сильной кислоте, например серной. [25]
В еще большей степени это относится к реакции фосфорилирования хо-линэстераз соединениями с объемистыми углеводородными радикалами. Здесь выталкивание водой молекулы ингибитора на активный центр фермента имеет исключительное значение. Очевидно, благодаря такой направленной сорбции молекулы ингибитора на активном центре ХЭ и имеют место весьма большие величины констант скорости ингибирования. [26]
Общая реакция образования эфиров фосфорной кислоты называется реакцией фосфорилирования. [27]
Баланс гликолиза ( АДФ, Фн и h O не учтены. [28] |
Итак, на первом этапе гликолиза в реакциях фосфорилирования потребляются, две молекулы АТФ, а на третьем - образуются четыре молекулы. Таким образом, чистый выход АТФ при гликолизе равен двум молекулам. Кроме того, при гликолизе отщепляются и передаются НАД четыре атома водорода. Их судьбу мы рассмотрим позднее. [29]
На основе хлорметилированных асфальтеновых концентратов [81] с помощью реакции фосфорилирования [145] и аминирования [146, 147] получены порошкообразные фосфорнокислые [145, 148] катиониты, сильно - [146, 149] и слабоосновные [150] аниониты, которые обладают более высокими, чем у известных и промышленных ионитов [151] динамическими и кинетическими характеристиками. [30]