Cтраница 3
Вторая стадия гликолиза объединяет окислительно-восстановительные реакции и сопряженные с ними реакции фосфорилирования, обеспечивающие синтез АТФ. Первая реакция этой стадии состоит в освобождении энергии при окислении альдегидной группы альдотриозофосфата до 3-фосфоглицериновой кислоты. Выделяющаяся энергия расходуется на образование высокоэнергетического продукта окисления-1 3-дифос-фоглицериновой кислоты, представляющей собой смешанный ангидрид фосфорной ( неорганический фосфат) и 3-фосфоглицериновой кислот и имеющей еще более отрицательное значение стандартной свободной энергии гидролиза, чем АТФ. Окислителем в этой реакции выступает НАД, который, присоединяя электроны, отданные альдотриозофосфа-том, превращается в восстановленную форму. Суммарная реакция имеет небольшое положительное значение AG0, равное 6 27 кДж / моль ( 1 5 ккал / моль), и поэтому является обратимой. [31]
Вторая стадия гликолиза ( см. последовательность реакций на рис. 15 - 5) включает реакции фосфорилирования, в ходе которых свободная энергия, содержавшаяся в исходной молекуле глюкозы, высвобождается и запасается в форме АТР. [32]
УФ и НК-епектрометриея нселедовано взаимодействие PClg и хлористого бензила с Feds - Предложен механизм реакции фосфорилирования хлорметилированных ароматических соединений. [33]
Обсуждение кинетических данных, проведенное в предыдущих главах, дает удобную основу для предварительной классификации реакций фосфорилирования на би - и мономолекулярные. [34]
Для решения одной из них требуется уметь получать производные, защищенные таким образом, чтобы в реакцию фосфорилирования могли вступить только те гидроксильные или аминогруппы, которые необходимо подвергнуть превращениям. [35]
В настоящее время можно считать твердо установленным, что взаимодействие ФОС с холинэстеразой представляет собой не простое присоединение, а реакцию фосфорилирования. Так, в результате торможения фермента диэтилфосфатом образуется диэтилфос-форилхолинэстераза. [36]
Как показывает схема ( А), если дыхательный субстрат поступает в дыхательную цепь через НАД-Н, в цепи происходят три реакции фосфорилирования и при переносе двух электронов от субстрата к кислороду из митохондрии одновременно перекачиваются наружу шесть ионов Н и синтезируются три молекулы АТФ. В другом случае ( В), когда дыхательный субстрат представлен сукцинатом, в дыхательной цепи происходит два фосфорилирования, во внешнее пространство переносятся всего четыре иона Н и образуются только две молекулы АТФ. [37]
Кофермент ы-н уклеотидыг а) Адениловые рибонуклеотиды - аденозин-5 - моно -, ди - и трифосфорные к-ты ( см. Аденозинфосфорныв кислоты) - участвуют в реакциях фосфорилирования в качестве доноров орто - и пирофос-фатных остатков, активируют аминокислоты в процессе биосинтеза белков и пептидов путем образования аминоациладе-нилатов, осуществляют перенос и активирование остатков угольной и серной к-т. Гуапиловые рибонуклеотиды - гуа-нозин-5 - фосфорные к-ты ( см. Гуаниловая кислота) - осуществляют перенос остатка янтарной к-ты, играют роль К. Цитидиловые рибонуклеотиды - цитидин-5 - фосфорные к-ты - осуществляют активирование и перенос остатков фосфохолина и фосфоэта-ноламина при биосинтезе фосфатидов. [38]
В первой работе, посвященной использованию этого метода для создания межнуклеотидных связей, а именно в синтезе тимидилил - ( 3 - - 5) - тимидина741, реакция фосфорилирования была осуществлена при помощи эквимольных количеств 3 - 0-ацетилтимидин - 5 -фос-фата и 5 - О-тритилтимидина. [39]
Кофермент ы-н у к л е о т и д ы: а) Адениловые рибонуклеотиды - аденозин-5 - моно -, ди - и трифосфорные к-ты ( см. Аденозинфосфорные кислоты) - участвуют в реакциях фосфорилирования в качестве доноров орто - и пирофос-фатных остатков, активируют аминокислоты в процессе биосинтеза белков и пептидов путем образования аминоациладе-нилатов, осуществляют перенос и активирование остатков угольной и серной к-т. Гуаниловые рибонуклеотиды - гуа-нозин-5 - фосфорные к-ты ( см. Гуаниловая кислота) - осуществляют перенос остатка янтарной к-ты, играют роль К. Цитидиловые рибонуклеотиды - цитидин-5 - фосфорные к-ты - осуществляют активирование и перенос остатков фосфохолина и фосфоэта-ноламина при биосинтезе фосфатидов. [40]
Механизм циклического фотофосфорилирования для лучшего рассмотрения может быть подразделен на три фазы: а) образование под действием света эндогенных донора и акцептора электронов; б) электронный переход от донора к акцептору по фотосинтетической цепи транспорта электронов; в) соединение реакций фосфорилирования с транспортом электронов. Фазы б) и в), возможно, идентичны в некоторых отношениях со своими дублерами в окислительном фосфорилировании, но фаза а) специфична для циклического фотофосфорилирования. [41]
Проблемами, которые в настоящее время привлекают наибольшее внимание, являются: а) изучение техники фосфорилирования с целью образования фосфоди эфирных связей; б) приготовление соответствующим образом защищенных нуклеозндов или нуклеоти-дов, с тем чтобы только желаемые функции ( 3 - пли 5 -гидроксил) участвовали в реакции фосфорилирования. [42]
Клеточные форменные элементы - ядро, митохондрии, рибосомы, пластиды и другие - играют роль аппаратов, в которых сосредоточены определенные классы реакций: в ядре - главным образом синтез РНК для переноса информации в цитоплазму; в рибосомах - синтез белка под влиянием информации, приходящей из ядра; в митохондриях - реакции дыхательного фосфорилирования, создающие запас химической энергии, перетекающей затем в другие органеллы, где энергия потребляется. [43]
Реакции фосфорилирования сопровождаются уменьшением свободной энергии [ AG - 16 7 кДж / моль ( - 4 0 ккал / моль) ], что указывает на их необратимость. [44]
Активность глюкокиназы индуцируется глюкозой пищи. Реакция фосфорилирования глюкозы необратима. Оба фермента фосфорилируют глюкозу с помощью комплекса Mg2 - АТФ. Гексокиназа аллостерически инги-бируется глюкозо-6 - фосфатом: глюкоза АТФ - Г-6-Ф. [45]