Реакция - фотоизомеризация
Cтраница 1
Реакция фотоизомеризации сопровождается образованием ряда продуктов. [1]
Реакции фотоизомеризации в значительной степени определяются свойствами окружающей среды, например полимерной матрицы. В частности, наблюдается изменение характера кривых вблизи температуры стеклования Тв. На рис. 4.11 приведены зависимости фотогокращения от времени при различных условиях. Максимальное фотосокращение наблюдается при наибольшей нагрузке. [2]
Реакция фотоизомеризации представляет собой сложный процесс, сопровождающийся образованием многочисленных продуктов, и дает оптимальные результаты только при частичном, но не полном превращении провитамина. [3]
Реакция фотоизомеризации прекальциферола в лумистерин обратима. При облучении УФ-светом лумистерин изомеризуется в прекальциферол 129 ], который в свою очередь подвергается изомеризации в тахистерин. [4]
Реакции фотоизомеризации комплексов переходных металлов, как правило, индуцируются при облучении в полосах поля ли-гандов. Этим реакциям должно предшествовать вызванное светом разрыхление или разрыв связей металл - лиганд ( см. гл. [5]
Эти реакции фотоизомеризации не однозначны, сопровождаются фотопревращениями прекальциферола ( схема 22) в другие продукты облучения-лумистерин ( XXXVIII) и тахистерин ( XXXIX) [108, 109] - и связаны с обратимостью реакций фотоизомеризации. Ни лумистерин, ни тахистерин не являются необходимыми промежуточными соединениями при получении кальциферолов. [6]
К реакциям фотоизомеризации относятся многочисленные реакции фотохромии, в которых бесцветные или слабоокрашенные соединения под действием кванта света образуют ярко окрашенные соединения. Окраска их исчезает в темноте или при облучении светом в полосе поглощения окрашенного соединения. [7]
Таким образом, реакция фотоизомеризации носит обратимый характер. [8]
Авторы работы [97], применив реакции фотоизомеризации, провели ГЖХ-анализ нескольких циклодиеновых инсектицидов в присутствии ПХД. Фотоизомеры этих инсектицидов имеют большие времена удерживания по сравнению с исходными соединениями. [9]
Известно очень немного работ по определению квантового выхода реакции фотоизомеризации диазоцианидов. [10]
Известно очень немного работ по определению квантового выхода реакции фотоизомеризации диазоцианидов. [11]
Повышение температуры очень мало влияет на увеличение выхода кальциферолов при реакции фотоизомеризации [101], так как способствует накоплению токсистерина, пирокальциферола и изопирокальциферола. [12]
Эти реакции фотоизомеризации не однозначны, сопровождаются фотопревращениями прекальциферола ( схема 22) в другие продукты облучения-лумистерин ( XXXVIII) и тахистерин ( XXXIX) [108, 109] - и связаны с обратимостью реакций фотоизомеризации. Ни лумистерин, ни тахистерин не являются необходимыми промежуточными соединениями при получении кальциферолов. [13]
 |
Фотоизомеры эргостерина и продукты изомеризации эргокальциферола. [14] |
Фотопиро - кальциферол2 ( VII) и фотоизопирокальциферол2 ( VIII) имеют две несопряженные двойные связи, так как отсутствует максимум поглощения в области длин волн между 240 - 320 нм. Скорость реакции фотоизомеризации изопирокальциферола2 превышает таковую для пирокальциферола2 в 20 раз. [15]
Страницы: 1 2