Cтраница 1
Реакция фурфурола с фенолами аналогична реакции других альдегидов. Так же, как в случае других альдегидов, характер химического процесса зависит от природы катализатора и его количества, от соотношения реагентов и, наконец, от природы фенола. [1]
Реакции фурфурола, содержащего карбонильную группу, похожи на реакции бензальдегида и других альдегидов без водорода в - положении. [2]
Реакции фурфурола, содержащего карбонильную группу, похожи на реакции бензальдегида и других альдегидов без водорода в а-положении. [3]
Реакции фурфурола тоже очень сходны с реакциями ароматических альдегидов. В результате окисления фурфурол превращается в пиросли-зевую кислоту, а при восстановлении - в фуриловый спирт. [4]
Продукты реакции фурфурола с кетонами используются в основном для снижения стоимости. [6]
Проводят реакцию фурфурола с аммиачным раствором серебра ( см. стр. Серебро восстанавливается до металла. [7]
На основе реакции фурфурола с анилином разработан вариант ускоренного метода, заключающийся в просасывании исследуемого воздуха через реактивный раствор. [8]
Метод основан на реакции фурфурола с ацетатом анилина с образованием дианилида оксиглутаконового альдегида и колориметрическом определении окрашенных в розовый цвет растворов. [9]
Метод основан на реакции фурфурола с анилином с образованием ди-анилида оксиглутаконового альдегида. [10]
Метод основан на реакции фурфурола с анилином с образованием дианилида оксиглутаконового альдегида. [11]
Метод основан на реакции фурфурола с анилином с образованием дианилида оксиглутаконового альдегида. [12]
Проведен квантово-химический анализ маршрута реакции фурфурола с аммиаком с использованием полуэмпирического ( РМЗ) и неэмпирического ( 4 - 31G, 6 - 31G) расчетных методов. [13]
Аналогично этому в результате реакции фурфурола с индивидуальным магнийпропилиодидом были получены пропилфурилкарбинол, описанный Жолквером [161] и новый продукт жирного ряда ундецилен-ос-кетол. [14]
В продолжение этих исследований нами осуществлены реакции фурфурола, фурфурилиденкетонов, фурилалкиламинов с карбамидами и тиокарбамидами в условиях гетерогенного, основного и кислотного катализа. [15]