Реакция - фурфурол
Cтраница 2
Бумажка окрашивается в красный цвет вследствие реакции фурфурола с анилином. [16]
 |
Зависимость температуры тепловой деформации DGEBA от концентрации фурфурол-кетонного модификатора [ Л. 13 - 90 ]. [17] |
Типичным для фурфурольных смол, полученных из кетонов, является продукт реакции фурфурола и ацетона. Вследствие реакции фурфурол-кетонного соединения с аминами обычно это соединение рассматривают как имеющее псевдоэпоксидный эквивалент при использовании с аминными отвердителями. Это обусловливает использование больших количеств отвердителя. В табл. 13 - 8 приведено увеличенное количество требуемого амина при использовании с DGEBA фурфурол-кетонного модификатора. [18]
В основу описываемого метода ( Р. Г. Хиль, А. П. Осокина, 1965) положена реакция фурфурола с уксуснокислым анилином, приводящая к образованию дианилида оксиглютаконо-вого альдегида, относящегося к классу полиметиленовых красителей. [19]
Этот метод использован для очистки сточных вод производств фурановых мономеров и полимеров, содержащих фурфурол, фуриловый спирт, продукты реакции фурфурола и ацетона и другие соединения. Для очистки от фурановых соединений сточных вод с ХПК до 0 5 г СЬ / л наиболее перспективны активные угли марок СК. [20]
Для чего необходимо слабо нагревать перед отгонкой фурфурол. О чем свидетельствует реакция фурфурола с фуксиносернистой кислотой. [21]
Содержимое пробирки вначале некоторое время слабо нагревают, затем кипятят. Бума ка окрашивается в красный цвет вследствие реакции фурфурола с ану лином. [22]
Фурфурол способен давать цветные реакции с фенолами и аминами, причем некоторые из этих цветных реакций специфичны только для фурфурола. Так, уксуснокислый анилин с фурфуролом дает продукт, имеющий характерный красный цвет, а при реакции фурфурола с орсином образуется продукт голубого цвета. Колориметрические методы позволяют анализировать образцы с содержанием пентозанов менее 1 - 2 %, в этом случае весовые и объемные методы дают не совсем точные результаты из-за наличия в дистиллятах производных фурфурола. При определении фурфурола колориметрическими методами содержание в дистиллятах оксиметилфурфурола, метилфурфурола, формальдегида и муравьиной кислоты не сказывается на результатах определения, так как они не дают таких цветных реакций, как фурфурол. [23]
Кроме описанного метода, сравнительно простого и точного, известны и другие методы определения пентозанов по фурфуролу. Колориметрический метод определения фурфурола основан на его свойстве окрашиваться в присутствии солей анилина. В основу весового метода положена реакция фурфурола с флороглюцином. Осадок фурфуро-глюцина, образовавшийся в результате реакции, отфильтровывают, промывают холодной водой и сушат до постоянной массы при температуре 97 - 100 С. По количеству фурфуроглюцина вычисляют содержание фурфорола и пентозанов в исследуемом веществе. [24]
Эпоксидные смолы могут вступать в реакции с различными функциональными группами и могут быть модифицированы смолообразными материалами, содержащими такие функциональные группы. В настоящей главе рассматриваются материалы, которые сами по себе обычно не считаются отвердителями и которые используются в специальных случаях, в основном для придания гибкости системам эпоксидных смол. Больше всего используются дешевые наполнители, такие как полиэфиры, продукты реакции фурфурола с кетоном и продукты каменноугольного дегтя. Другие материалы используются для придания специальных свойств, которые в большой мере являются заслугой модификаторов; например, использование полиуретанов, фтористых углеродов или силоксапов для улучшения свойств эпоксидных смол. Третьи, например винилы, используются для получения специальных модификаций, т-акнх как модификация с улучшенной стойкостью против отслаивания в клеевых композициях пли с повышенной стойкостью против растрескивания в покровных композициях. [25]
Следует упомянуть о некоторых экспериментальных работах другого характера, подтверждающих второе высказанное ранее предположение о сущности отверждения шоком. Было установлено, что можно получить смолу из смеси фурфурола и фурилевого спирта, если через смесь в закрытом аппарате пропускать ток напряжением 500 в. Этот результат вначале рассматривался как подтверждение первой гипотезы, так как при тепловой обработке реагирующие компоненты образуют смолу медленно. Однако экспериментальные исследования реакции фурфурола и фурилового спирта и этерификации амилового спирта уксусной кислотой, проведенные в Борофском политехническом институте, показали, что применение электрического тока вызывает только повышение температуры и в одинаковых условиях электрический ток и газовая горелка дают один и тот же результат в смысле скорости реакции. [26]
При любых соотношениях реагирующих компонентов реакция идет в одном направлении до конца. Дифурфурилиденциклопента-нон получается всегда независимо от того, что присутствует в избытке: фурфурол или циклопентанон. Конечный продукт других лиденовых реакций во многом зависит от соотношения реагирующих компонентов. Так, например, при реакции фурфурола с ацетоном в зависимости от соотношения реагирующих компонентов могут образовываться фурфурилиденацетон, дифурфурилиденди-ацетон и фурфурилидендиацетон. Чаще всего получается смесь этих лиденовых продуктов реакции, имеющих различные физико-химические свойства. Аналогично протекает большинство других лиденовых реакции альдегидов и кетонов, чем и можно объяснить недостаточно широкое применение лиденовых реакций в анализе органических соединении. [27]
Страницы: 1 2