Cтраница 1
Реакции органической химии лишь в редких случаях протекают до стадии установления равновесия; вследствие этого результаты сложных процессов чаще определяются кинетикой составляющих реакций, нежели термодинамикой. Это факт, достойный сожаления, так как хотя случайная примесь следов каких-либо каталитически действующих веществ и не может изменить положения равновесия, зато она может совершенно исказить те зависимости, в поисках которых мы изучаем кинетику реакций. [1]
Большинство реакций органической химии в отличие от реакций неорганической химии идут при комнатной температуре весьма медленно. Чтобы увеличить скорость таких реакций, повышают температуру, считая, что обычно при повышении температуры на 10 град скорость реакции возрастает примерно в 2 - 3 раза. [2]
Большинство реакций органической химии принадлежит к бимолекулярным реакциям. [3]
Большинство реакций органической химии принадлежит к реакциям бимолекулярным. [4]
Большинство реакций органической химии идут при комнатной температуре весьма медленно. Чтобы увеличить скорость таких реакций, повышают температуру, считая, что обычно при повышении температуры на 10 С скорость реакции возрастает примерно в 2 - - 3 раза. [5]
Большинство реакций органической химии идут при комнатной температуре весьма медленно. Чтобы увеличить скорость таких реакций, повышают температуру, считая, что обычно при повышении температуры на 10 С скорость реакции возрастает примерно в 2 - 3 раза. [6]
Большинство реакций органической химии, в отличие от реакций неорганической химли, идут при комнатной температуре весьма медленно. Чтобы увеличить скорость таких реакций, повышают температуру, считая, что обычно при повышении температуры на 10 град скорость реакции возрастает примерно в 2 - 3 раза. [7]
Большинство реакций органической химии идут при комнатной температуре весьма медленно. Чтобы увеличить скорость таких реакций, повышают температуру, считая, что обычно при повышении температуры на 10 С скорость реакции возрастает примерно в 2 - 3 раза. [8]
Ббльшая часть реакций органической химии принадлежит именно к этому типу. [9]
Значительное число реакций органической химии включает перемещение атомов водорода. Из них, вероятно, преобладают разнообразные реакции замещения водорода на другие атомы или группы атомов. Реакции присоединения и отщепления водорода, а также внутримолекулярные переходы атомов водорода играют также важную роль в органической химии. Несомненно, что реакционная способность органических веществ в значительной степени связана с реакциями перемещения атомов водорода. По-видимому, именно это обстоятельство было главной причиной того, что на протяжении длительного периода развития органической химии изучению реакций перемещения водорода уделялось большое внимание. [10]
Во многих реакциях технической органической химии для достижения хороших результатов обязательно требуется постоянное энергичное перемешивание реакционной смеси. Оно особенно необходимо тогда, когда одно или несколько реагирующих веществ нерастворимо в реакционной жидкости и суспендировано в ней в жидком или твердом виде. Даже когда во время реакции образуется осадок, перемешивание также дает преимущества, так как способствует кристаллизации и позволяет избежать образования сильно пересыщенных растворов, которые затем сразу затвердевают. Хорошее перемешивание гомогенных жидкостей необходимо в тех случаях, когда один из реагентов прибавляется медленно, для того чтобы он распределился равномерно и не смог оказаться местами в избытке. Это особенно важно при сильно экзотермических реакциях, например при нитрованиях, когда местный избыток реагента может привести к слишком энергичной реакции и даже взрыву. [11]
Во многих реакциях технической органической химии для достижения хороших результатов обязательно требуется постоянное энергичное перемешивание - реакционной смеси. Оно особенно необходимо тогда, когда одно или - несколько реагирующих веществ нерастворимо в реакционной жидкости и суспендировано в ней в жидком или твердом виде. Даже когда во время реакции образуется осадок, перемешивание также дает преимущества, так как способствует кристаллизации и позволяет избе - жать образования сильно пересыщенных растворов, которые затем сразу затвердевают. Хорошее перемешивание гомогенных жидкостей нербхо-днмо в тех случаях, когда один из реагентов прибавляется медленно, для того чтобы он распределился равномерно и не смог оказаться местами в избытке. Это особенно важно при сильно экзотермических реакциях, иа - - пример при нитрованиях, когда местный избыток реагента может привести к слишком эне гвчцой реакции и даже взрыву. [12]
Однако во многих реакциях органической химии определенное разграничение реагирующих веществ является обоснованным. При реакции брома с нафталином бром рассматривается как реагент; если фенилгидразин взаимодействует с ацетоном, первый обычно считается реагентом. Если нет сомнений в том, какое вещество является реагентом, то реакции удобно обозначать в соответствии с типом, к которому реагент принадлежит. [13]
К таким относятся многие реакции органической химии. [14]
Уже стало довольно обычным описывать реакции органической химии при помощи ряда формул с изогнутыми стрелками в подходящих направлениях. Часто это делается вне зависимости от того, изучен или не изучен механизм реакции. Как ни странно, но часто многие студенты и научные работники считают описание с помощью изогнутых стрелок удовлетворительным объяснением механизма и, по-видимому, не расположены к его изучению. Данная монография показывает необходимость установления механизма реакций и дает представление о некоторых методах, пригодных для этой цели. Реакции, выбранные для иллюстрации использования отдельных методов, охватывают существенную область типов органических реакций. [15]