Cтраница 2
Систематизированы и обобщены основные типы реакций органической химии, дано построенное на единых принципах представление о наиболее важных реакциях синтетической органической химии. На большом числе примеров показана взаимосвязь между строением и химическими свойствами основных типов органических соединений. [16]
Производство продуктов органического синтеза основано на типовых реакциях органической химии: гидрирования и дегидрирования, гидратации и дегидратации, хлорирования, гидрохлорирования и дегидрохлорирова-ния, окисления, сульфирования, нитрования, конденсации, полимеризации. [17]
Производство продуктов органического синтеза основано на типовых реакциях органической химии: гидрирования и дегидрирования, гидратации и дегидратации, хлорирования, гидрохлорирования и дегидрохлорирования, окисления, сульфирования, нитрования, конденсации, полимеризации. Направление химической реакции и ее скорость зависят от совокупности химических и физических параметров процесса: температуры, давления, времени, агрегатного состояния и соотношения реагентов, применения катализаторов, растворителей, способов подачи и отвода теплоты и др. Установление оптимальных условий, позволяющих получать наивысший выход продукта хорошего качества, связано со знанием основных закономерностей химической технологии. [18]
В число задач настоящей монографии входят описание реакции органической химии бора и применяемой техники эксперимента, освещение фактического и потенциального промышленного применения органических производных бора, подготовка почвы для лучшего, более углубленного ознакомления химиков с этим разделом химии. Полезно было рассмотреть все типы органических производных бора под углом зрения того влияния, которое может оказывать бор на свойства соединений, в которые он входит. Удивительные возможности органической химии бора только еще раскрываются. Развитие ее было вначале медленным, но за последние несколько лет поток информации стал поистине обильным. Нам кажется актуальным и своевременным появление данной монографии и представление ее на рассмотрение широкого круга читателей, поскольку работы по этому разделу химии ведутся в настоящее время лишь в небольшом числе научных организации. [19]
Данная книга представляет собой необходимое дополнение к монографии Фундаментальные реакции органической химии, которая была посвящена методам структурных модификаций органических соединений. В книге рассматриваются превращения функциональных групп, при которых углеродный скелет молекулы остается без изменений. Реакции такого типа весьма многочисленны, и их проводят как перед стадией наращивания углеродной цепи, чтобы подготовить необходимые исходные соединения, так и после стадии конденсации, чтобы ввести в полученный продукт необходимые функциональные группы. [20]
На вопрос, что является общим для всех реакций органической химии, может быть дан лишь одни ответ: все они сводятся к разрыву имеющихся и к образованию новых свнзей. [21]
В настоящее время гомогенные катализаторы предложены для ряда реакций органической химии, включая гидрирование, карбонилирование, полимеризацию, а также изомеризацию и дисмутацию алкенов. [22]
Восстановление нитрогруппы в аминогруппу, являющееся одной из важнейших типовых реакций органической химии, удается осуществить почти со всеми соединениями без исключений и с прекрасными выходами. По протеканию реакции следует напомнить только наиболее важные методические моменты. [23]
Восстановление нптрогруппы н аминогруппу, являющееся одной из важнейших типовых реакций органической химии, удается осуществить почти со нсеми соединениями без исключений и с прекрасными выходами. По протеканию реакции следует напомнить только наиболее нажные методические мпмопты. [24]
Поскольку все опыты получения синтетического лигнина с применением исключительно реакций органической химии были безуспешны, дальнейшие эксперименты в этой области химии лигнина не осуществлялись. Попытки приготовить синтетический лигнин при помощи энзимов уже были рассмотрены в предыдущей главе. [25]
Следует, однако, помнить, что великое множество реакций органической химии протекает неоднозначно, в соответствии с одним уравнением химической реакции, а представляет собой сложную совокупность последовательных и параллельных реакций, идущих с разной скоростью. Некоторые из параллельных реакций обратимы и протекают до равновесия, другие идут практически до конца. Если это оказывается возможным, то после наступления равновесия можно рассчитать сложный состав реакционной смеси. Нередко это настолько сложная задача, что она может быть решена только с помощью современной вычислительной техники. [26]
Эти представления позже были конкретизированы Н. Д. Зелинским применительно к катализу реакций органической химии. Он указывал, что при адсорбции органической молекулы входящие в ее состав атомы углерода закрепляются па поверхности катализатора на соседних узлах кристаллической решетки. Поскольку расстояния между такими узлами не совпадают с расстояниями между атомами углерода в адсорбированной молекуле, последняя деформируется и связи внутри нее ослабляются. [27]
Реакции электрофильного замещения в ароматическом ядре являются одним из важнейших классов реакций органической химии. Однако изучение констант скоростей элементарной стадии этих процессов упирается в серьезную трудность - одним из реагентов являются промежуточные, как правило, гипотетические частицы ( например, NO), концентрация которых неизвестна. Непосредственному измерению поддается лишь кинетика суммарного процесса, который является сложным. Поэтому данных об энергиях активации и стерических факторах элементарного акта электрофильного замещения не имеется. [28]
На подобных реакциях замещения основано каталитическое дейсткпе карбопила пикеля во многих реакциях органической химии. [29]
Резюмируя сказанное выше, следует еще раз подчеркнуть, что при изучении роли электронных переносов в реакциях органической химии существенно важно выяснять действие таких факторов, как образование пар анионов с катионами, характер распределения переходящих электронов по атомам молекулы - акцептора и влияние растворителя на превращение ионных пар. Очевидно, при этом необходимо комбинировать чисто химические исследования по переносу электронов в растворе с физическими методами в большей степени, чем это делается в настоящее время. Из приведенного материала вытекает, что особенно перспективным в смысле познания роли указанных факторов является одновременное рассмотрение поведения органических соединений при гомогенных и при электронных реакциях электронного переноса. [30]