Реакция - хинон
Cтраница 1
Реакция хинонов с меркаптанами протекает путем присоединения и обратимого окисления - восстановления с образованием тиозаме-щенных хинонов, причем присоединение происходит во все свободные положения хиноидного кольца. Например, при 1взаимодействии толухи-нона с тиогликолевой кислотой HSCHgCOOH получается трехзамещен-ное производное. [1]
Реакции хинонов как винилогов карбонильных соединений см. в разд. [2]
Реакция хинонов с каучуком частично может идти через присоединение хинонов. [3]
Реакция хинонов с меркаптанами протекает путем присоединения и обратимого окисления - восстановления с образованием тиозаме-щенных хинонов, причем присоединение происходит во все свободные положения хиноидного кольца. [4]
Реакции хинонов как винилогов карбонильных соединении см., в разд. [5]
Реакция хинонов с ацетиленидом лития приводит к лучшему выходу и более чистым соединениям, чем при использовании ацетнленида натрия. [6]
Реакция хинона 12 с различными диенами использована для получения поли-гидроксиантрахинонов, а также оптически активных терпенилсодержащих и С-гликозидозамещенных антрахинонов. [7]
Реакция хинона 12 с гликозилированными бутадиенами протекает легко при кипячении в 85 % - ном водном, диоксане с образованием в каждом случае смеси продуктов реакции циклоприсоединения и их дегидрирования. При проведении реакции в диоксане с добавками ГМФТА или диглима содержание продуктов 32 - 34а, b возрастает. Соотношение 5 ( R) -: 5 ( 5) - диастереомеров диеновых производных углеводов ( 26а: 26Ь, 27а: 27Ь и 28а: 28Ь) практически сохраняется и в продуктах реакции. Продукты были разделены колоночной хроматографией на силикагеле. Строение продуктов установлено на основании спектральных данных. [8]
Получается при реакции хинона с гидроксиламином. [9]
Поэтому в реакциях хинонов с галогеноводорсшплми кислотами, аминам и другими соединениями типа НХ атом водорода присоединяется к одному из карбонильных кислородов хинона. X - не к карбонильному углероду, как у альдегидов и кетонов, а к углеродному атому хиноидного ядра в ( 3-положении к данной карбонильной группе. [10]
В присутствии хлористого цинка реакция хинона с уксусным ангидридом протекает иначе. Хлористый цинк отщепляет хлороводород, который дает с хиноном хлоргидрохинон. Последний ацетилируется уксусным ангидридом, и в результате получается хлоргидрохинондиацстат. [11]
Кольтгоф и Лингейн [1] подробно исследовали реакции хинонов в водных системах. В апротонных растворителях хиноны ведут себя существенно иначе, чем в протоно-донорных. Так, хингидрон-ный электрод в таких системах уже не является обратимым. [12]
Главный метод получения хиноновых комплексов основывается на реакциях хинонов с производными переходных металлов. Реакционная способность анионов [ М ( СО) вХ ] - в реакциях с n - хиноном уменьшается лри переходе от хлор - к иодпроизводному. [13]
 |
Результаты определения сулъфоноеых кислот и их солей сплавлением со щелочью с последующим анализом сульфита. [14] |
Конечная точка титрования нерезкая, вероятно, вследствие реакции хинона с сульфитом. [15]
Страницы: 1 2