Cтраница 2
Фтористый бор в виде комплекса с этиловым эфиром является высокоактивным катализатором в реакции хинонов с ангидридами кислот. [16]
Фтористый бор в виде комплекса с этиловым эфиром является высокоактивным катализатором в реакции хинонов с ангидридами кислот. Применение его сделало доступными такие вещества, как 2-окси - 1 4-нафтохинон ( III) и его производные, имеющие большое значение для некоторых специальных синтезов. При обработке смеси а-нафтохинона ( I) и ангидрида уксусной кислоты этилэфиратом фтористого бора реакция проходит таким образом, что в ядро хинона вступают три ацетильных группы: две присоединяются к атомам кислорода, а одна ( ацетокси) направляется в 3-положение этого же ядра. [17]
Полярографический метод был использован также для исследования фотохимических изменений хинонов503, 504, реакций хинонов в гликолити-ческой энзиматической среде606, а также процессов изменения растворов таннина при стоянии на воздухе606, процесса синтеза бутадиена из этилового спирта507, кинетики гидратации и дегидратации формальдегида в водном растворе608, кинетики гидролиза никотинамида509, кинетики окисления диизопроп. [18]
Алкилирование серебряной соли оксисоединения CXVIII йодистым метилом приводит к тому же метоксипроизводному CXIX ( АОСН3), что и реакция хинона ХСП с метилатом натрия. Восстановление метоксиантрахинонфуразана CXIX ( АОСН3 до 3-мет - окси-1 2-диаминоантрахинона, синтезированного встречным путем действием метилата натрия на 3-хлор - 1 2-диаминоантрахинон, доказывает место вступления в молекулу хинона как окси -, так и алкоксигрупп. Положение CN-группы указано по аналогии. [19]
Алкилирование серебряной соли оксисоединения CXVIII йодистым метилом приводит к тому же метоксипроизводному CXIX А - ОСН3), что и реакция хинона ХСП с метилатом натрия. Восстановление метоксиантрахинонфуразана CXIX ( АОСН3) до 3-мет-окси - 1 2-диаминоантрахинона, синтезированного встречным путем действием метилата натрия на 3-хлор - 1 2-диаминоантрахинон, доказывает место вступления в молекулу хинона как окси -, так и алкоксигрупп. Положение CN-группы указано по аналогии. [20]
Теперь после долгого перерыва реакции хинонов вновь обратили на себя внимание, так как оказалось, что они играют жизненно важную роль в биохимии. [21]
Более подробное обсуждение результатов экспериментов по ингибированию хинонами показывает, что в действительности далеко не все известно о природе реакции хинонов со свободными радикалами. [22]
Хинонами называются все соединения, у которых два атома водорода, находящихся в одном ароматическом ядре, замещены двумя атомами кислорода. Существуют только о - и ге-хиноны; - и-хиноны не известны. Обычно хиноны рассматриваются как дикетоны с двумя двойными связями. Во всяком случае реакции хинонов, например их способность к окислению, склонность к образованию сильно окрашенных хингидронов и др., показывают, что хиноны реагируют аналогично ранее описанным дикетонам. [23]
Хинонами называются все соединения, у которых два атома водорода, находящихся в одном ароматическом ядре, замещены двумя атомами кислорода. Существуют только о - и n - хиноны; ж-хиноны не известны. Обычно хиноны рассматриваются как дикетоны с двумя двойными связями. Во всяком случае реакции хинонов, например их способность к окислению, склонность к образованию сильно окрашенных хингидронов и др., показывают, что хиноны реагируют аналогично ранее описанным дикетонам. [24]