Cтраница 1
Реакции хлорангидридов кислот, содержащих сложноэфирные группы, показывают, что сложные эфиры являются менее эффективными ацилирую-щими агентами, чем хлорангидриды кислот. [1]
Реакции хлорангидридов кислот с этиленовыми соединениями протекают, как правило, при низкой температуре. Но в случае взаимодействия олефинов с хлорангидридами кислот ароматического ряда необходимо нагревание. [2]
Реакция хлорангидрида оксибиснорхоленовой кислоты с азидом натрия гладко протекает в водном диоксане или ацетоне; при гидролизе изоциа-ната под влиянием 60 % - ной серной кислоты в эфирном растворе образовался амин. Дальнейшее превращение амина в неустойчивый хлорамин было осуществлено следующим образом: хлорноватистую кислоту, образовавшуюся при пропускании хлора в раствор бикарбоната натрия, экстраги - ровали эфиром. Эфирный раствор быстро высушивали при низкой температуре, после чего определяли его титр. Полученный таким образом кристаллический хлорамин превращается при взаимодействии с этилатом натрия в твердый кетимин, который легко гидролизуется с образованием прегненолона. [3]
Реакция хлорангидридов кислот трехвалентного фосфора с элементарным селеном происходит при нагревании до 120 - 160 С до растворения элементарного селена. Указанные выше хлорангидриды селенокислот фосфора были использованы нами для получения ряда производных селенокислот фосфора, синтез которых присоединением селена к соответствующим производным трехвалентного фосфора сопровождается побочными реакциями. [4]
Получают по реакции хлорангидрида метилкротоновой кислоты с диносебом в присутствии акцепторов хлористого водорода. [5]
Известно несколько реакций хлорангидридов кислот с кремнийметаллическими соединениями. Некоторые хлорангидриды дают продукты, которые указывают на то, что кремнийметалли-ческое соединение реагирует не только с карбонильной группой, но и с атомом хлора. При очень низких температурах эта реакция выражена менее отчетливо. [6]
Синтез этих соединений осуществляется реакцией хлорангидридов диалкилкарб-аминовых кислот с 2-аминобензтиазолом в присутствии пиридина в различных органических растворителях или из алкилияо-цианатов и 2-аминобензтиазола. [7]
Следует упомянуть о двух реакциях хлорангидридов триазолкарбоновых кислот. С бромистоводородной кислотой диазокетон образует а-бромкетон, который алкилирует метиламин. [8]
Все эти реакции идут подобно реакциям хлорангидридов кислот ( стр. [9]
Все эти реакции идут подобно реакциям хлорангидридов кислот. [10]
Подобным же образом при введении в реакцию хлорангидрида бром-уксусной кислоты получается бромацетофенон. Роль хлористого алюминия в реакции Фриделя и Крафтса заключается в образовании нестойких промежуточных продуктов ( в данном случае - соединения хлористого алюминия с хлорангидридом), весьма реакционноспособ-ных. Хлористый алюминий может быть заменен бромистым алюминием, а в некоторых случаях - также и хлорным железом. [11]
Выходы 1-нитро - 2-нафтиловых эфиров несколько повышаются при проведении реакции хлорангидридов кислот с нитронафтоля-том натрия. [12]
Все эти реакции идут через стадию нуклеофильного присоединения, подобно реакциям хлорангидридов кислот ( стр. [13]
Аналогичные ангидриды ( 22, R CF3) выделены [37] при реакции хлорангидридов кислот с серебряной солью трифторметилсульфокислоты; они, как и ожидалось, обладают прекрасными ацилирующими свойствами. Тионил-хлорид обычно применяют для превращения карбоновых кислот в соответствующие хлорангидриды, которые далее можно использовать как ацилирующие агенты. [14]
Однако, как видно из приведенных результатов, применение катализатора для реакции хлорангидрида кислоты с гидроксил-содержащим соединением не дало желаемых результатов. [15]