Реакция - хлорметилирование
Cтраница 2
 |
Кривая потенциометрического титрования карбоксильного ионита. Полная обменная емкость 5 0 мг-экв / г. навеска сорбента 0 25 г. [16] |
Изучена реакция хлорметилирования стиролдивинил-бензольных сополимеров обычной и микропористой структур, полученных с использованием различных количеств чистых изомеров дивинилбензола. [17]
Механизм реакции хлорметилирования точно не выяснен. [18]
Скорость реакции хлорметилирования ( по Блану или монохлордиметиловым эфиром) не зависит от фракционного состава сополимеров и определяется концентрацией реагирующих агентов в фазе набухшего геля. [19]
Механизм реакции хлорметилирования точно не выяснен. [20]
Напишите реакции хлорметилирования м-ксило-ла, анизола, бромбензола, нафталина, тиофена; получен-ныб соединения обработайте водным раствором щелочи. [21]
Напишите реакции хлорметилирования лг-ксило-ла, анизола, бромбензола, нафталина, тиофена; полученные соединения обработайте водным раствором щелочи. [22]
В реакцию хлорметилирования вступают главным образом ароматические углеводороды ( бензол, нафталин, антрацен, фенантрен, дифенил) и многие их производные. [23]
В реакцию хлорметилирования можно вводить гомологи бензола, хлорбензол, - нитротолуол и др. Ориентация вступающей группы полностью подчиняется правилам реакции электрофильно-го замещения. [24]
Видимо, реакция хлорметилирования может служить методом оценки гомолизации ароматической системы. [25]
Почему при реакции хлорметилирования в качестве кг тализатора лучше использовать хлористый цинк, чем хлористы алюминий. [26]
В собственно реакции хлорметилирования источником галогена может быть либо газообразный НС1, либо концентрированный раствор кислоты. Обычно применяют катализаторы ZnCl2 или H2S04, но с очень активными ароматическими соединениями реакция может протекать в отсутствие катализатора. Формальдегид обычно используется в виде формалина или его полимера - параформальдегида. Очень возможно, что формальдегид реагирует, превращаясь в электрофильный оксиметил-катион СН2ОН, аналогичный катионам НСО и НС NH в реакциях Гаттермана - Коха и Гаттермана. Если это предположение верно, то образование хлорметильного, а не оксиметильного производного должно быть связано с превращением последнего в хлорметильное производное под действием НС1, который всегда используется в большом избытке ( ср. [27]
В собственно реакции хлорметилирования источником галогена может быть либо газообразный НС1, либо концентрированный раствор кислоты. Обычно применяют катализаторы ZnCl2 или H2S04, но с очень активными ароматическими соединениями реакция может протекать в отсутствие катализатора. Формальдегид обычно используется в виде формалина или его полимера - параформальдегида. [28]
Энергии активации реакции хлорметилирования jti - ксилолаи псевдокумола составили 97 3 и 84 7 кДж / моль соответственно. [29]
Широкое применение реакций хлорметилирования в органическом синтезе определяется тем, что, используя подвижность галоидов в хлор-метильном радикале, можно получить органическое соединение с различными функциональными группами. [30]
Страницы: 1 2 3 4