Реакция - хлорметилирование
Cтраница 3
Показано, что реакция хлорметилирования по Блану описывается уравнением второго порядка. [31]
Активность углеводорода в реакции хлорметилирования зависит как от природы ароматического соединения, так и от наличия и природы заместителей. Присутствие в ароматическом ядре алкильных и алкоксильных групп приводит к ускорению реакции. [32]
Все исследователи при реакции хлорметилирования наблюдали образование высокомолекулярных и во многих случаях нерастворимых продуктов, количество которых зависит от природы катализатора и ароматического соединения. [33]
Известен ряд модификаций реакции хлорметилирования. [34]
Известен ряд модификаций реакции хлорметилирования. Вместо параформальдегида применяют формалин, метилхлорметиловый эфир, дихлорметиловый эфир и метилаль. [35]
 |
Принципиальная схема получения бензилхлорида. [36] |
Ввиду известных недостатков реакции хлорметилирования метод применяется в основном как препаративный. [37]
Попытки использовать в реакциях хлорметилирования высшие альдегиды оказались малоуспешны. [38]
Возможность образования сшивок при реакции хлорметилирования, по [33], вероятно, является причиной понижения статического потенциала трения, как это было найдено в работах [35, 36] для сшитого полиэтилена. [39]
Влияние различных факторов на реакцию хлорметилирования хорошо видно на примере ксилилимида. [40]
Частным случаем алкилирования считают реакцию хлорметилирования. В ходе этой реакции нагреванием бензола с формальдегидом и НС1 в присутствии хлорида цинка с хорошим выходом получают бензилхлорид. [41]
Установлено, что в реакциях хлорметилирования с помощью гало-генэфиров электрофильной частицей является хлорметильный катион. [42]
Установлено, что при проведении реакции хлорметилирования в течение 15, 30, 60 и 120 мин получаются материалы с емкостью соответственно 0 009, 0 012, 0 017 и 0 021 мэкв. [43]
Кроме того, побочными продуктами реакции хлорметилирования являются производные дйарилметана. Образованию последних благоприятствует применение больших количеств хлористого цинка, а также удлинение времени насыщения реакционной смеси хлористым водородом. [44]
Кроме того, побочными продуктами реакции хлорметилирования являются производные диарилметана. Образованию последних благоприятствует применение больших количеств хлористого цинка, а также увеличение времени насыщения реакционной смеси хлористым водородом. [45]
Страницы: 1 2 3 4