Cтраница 1
Реакция циклогексена с йодистым метиленом и цинк-медной парой является наиболее удобным способом получения норкарана; при этом получается препарат высокой степени чистоты. [1]
При реакции циклогексена с белым фосфором образуются цикло-гексилфосфин и дипиклогексилфосфип. Если реакцию проводить в присутствии циклогексилиодида ( вместо йодистого метила), то получаются трициклогексилфосфонийгидроиодид и йодистый тетра-циклогексилфосфоний. Происходит образование пяти-шестичленных перфорированных циклических соединений с атомом фосфора в цикле. [2]
Продуктами реакций циклогексена с этиленом, пропиленом и изобутиленом являются этил -, изопропил - и трет. Это объясняется тем, что молекулы пропилена и особенно изобутилена присоединяют карбанион труднее, чем молекула этилена, так как у атома углерода метиленовой группы первых двух углеводородов электронная плотность повышена по сравнению с этиленом ( эффект сверхсопряжения, стр. [3]
В реакциях циклогексена и его производных сначала образуются диакси-альные янтм-аддукты. [4]
Так, в реакции циклогексена с ГПТБ оксихинолиновый комплекс МоО2 ( оксихинолин) 2 обеспечивает 100 % - ную селективность при полной конверсии гидроперекиси, Мо02 ( асас) 2 дает селективность 70 %, тогда как комплекс Na4 [ Mo2Oe - NH2CH2CH2 - NH2 ] - 8Н2О неактивен. [5]
Однако на примере реакции циклогексена с нитрилами и бромом ( или иодом), осуществленной в присутствии перхлората серебра, было показано, что синтез является стереоспецифичным и приводит к образованию транс-то-меров. На основании этих данных был сделан вывод188, что реакция протекает через промежуточное образование трехчленного бро-мониевого или иодониевого соединения, а цикл раскрывается в результате нуклеофильной атаки нитрила. [6]
По мнению Армстронга [149] при реакции циклогексена с серой при 140 С образуются бимолекулярные полисульфиды, в которых половина двойных связей оказываются насыщенными. [7]
Приводится один пример приготовления-моноциклогексилхлорбензола посредством реакции циклогексена с хлорбензолом в присутствии около 0 05 моля хлористого алюминия. [8]
Этот же замещенный оксйамид образуется в качестве побочного продукта в реакции циклогексена и брома с аддуктом фтористого цезия и гексафторацетона в ацетонитриле. [9]
Это может быть вызвано как сенсибилизированным разложением в результате переноса энергии, так и реакциями циклогексена с активными промежуточными частицами, образующимися при облучении циклогексана. Перенос энергии может не только сенсибилизировать разложение циклогексена, но и затормозить его образование из ионизированных или возбужденных молекул циклогексана. [10]
В табл. 273 приведены молярные отношения сложных эфиров гекса-гидробопзойной кислоты к гексагидробензиловому спирту в продуктах реакции циклогексена с окисью углерода и различными спиртами, проводимой в одинаковых условиях. [11]
В табл. 273 приведены молярные отношения сложных эфиров гекса-гидробензойной кислоты к гексагидробензиловому спирту в продуктах реакции циклогексена с окисью углерода и различными спиртами, проводимой в одинаковых условиях. [12]
Хотя классическая реакция Реймера - Тимана проводится в водном растворе гидроксида натрия, тем не менее Деринг и Хофман [606] в одной из пионерских работ по химии СС12 в 1954 г. обнаружили лишь 0 5 % дихлорнокарана после проведения реакции циклогексена с хлороформом в водном растворе гидроксида калия. Вслед за этим были высказаны осторожные предположения, что СХ2 может быть не так сильно чувствителен к воде, как считалось. [13]
Ni ( CO) 4 или восстановленных Ni-катализаторов, и высшие олефины реагируют легче, чем более низкие олефины. Кинетика реакции циклогексена в присутствии избытка метанола при 165 С и 60 - 390 атм ( 588 - 1 04 - 3824 - 10 Па) указывает на первый порядок по СН3ОН, порядок 0 5 по Со и нулевой порядок по олефину. [14]
Ni ( CO) 4 или восстановленных Ni-катализаторов, и высшие олефины реагируют легче, чем более низкие олефины. Кинетика реакции циклогексена в присутствии избытка метанола при 165 С и 60 - 390 атм ( 588 - 104 - 3824 - 10 Па) указывает на первый порядок по СН3ОН, порядок 0 5 по Со и нулевой порядок по олефину. [15]