Реакция - азот
Cтраница 2
Рассмотрим вопрос об эффективности процессов перезарядки для реакций азота с водородом и кислородом. [16]
В настоящее время наблюдается всеобщий интерес к реакциям азота с соединениями переходных металлов. [17]
При вторичной конверсии для обеспечения необходимой пропорции при реакции азота с углеводородом добавляется воздух, потребление которого определяется не только изменением состава поступающего углеводорода, но также уровнем инертных составляющих и изменением активности катализатора. Избыток воздуха приводит к излишнему потреблению углерода при окислении, а недостаток - к увеличению уровня инертных составляющих, в результате чего может быть получен газ, бедный азотом. [18]
Для количественного определения нитрозогруппы измеряют объем образовавшегося при реакции азота, насыщенного парами бензола и воды. На рис. 4 и 5 изображен аппарат, пригодный для такого определения. [19]
Нитрование парафиновых углеводородов двуокисью азота в паровой фазе с введением в зону реакции азота или воздуха протекает спокойно. Напротив, нитрование с введением в зону реакции кислорода представляет довольно опасный, в отношении образования взрывчатых смесей, процесс. [20]
Цианистый водород MCN содержится в коксовом газе, он образуется в результате реакции азота топлива с углеводородом или NHs с углеродом. Цианистый водород придает газу запах миндаля, который ощущается при концентрации 0 002 - 0 005 мг / л и действует разъедающе на металлы. Вдыхание воздуха с содержанием 0 2 мг / л цианистого водорода в течение 10 мин приводит к смерти. [21]
Цианистый водород HCN содержится в горючих газах - в коксовом газе, образуется в результате реакции азота топлива с углеродом или реакции МНз с углеродом. Он придает газу запах миндаля, ощущаемый при концентрации 0 002 - 0 005 мг / л к действует разъедающе на металлы. Вдыхание воздух а с содержанием - 0 2 мг / л цианистого водорода в течение 10 мин. [22]
Шкала, приготовленная из раствора калия двухромовокислого, не совпадала с цветом стандартных образцов, полученных реакцией азота аммонийного с реактивом Несслера. [23]
В литровой трехгорлой колбе, снабженной мешалкой, термометром, капельной воронкой, а также обязательно имеющей свободный выход для образующегося при реакции азота, смешивают 0 5 моля циклогексанона, 0 6 моля М - нитрозо - Ы - метилтолуолсульфамида, 150 мл спирта и 10 мл воды. Для предотвращения вспенивания прибавляют немного силоксано-вого пеногасителя. При перемешивании и охлаждении льдом с солью прибавляют из капельной воронки раствор 15 г едкого кали в 50 мл 50 % - ного спирта с такой скоростью, чтобы температура в колбе поддерживалась около 10 - 20 С. При прибавлении щелочи из нитрозамида образуется диазометан, который тут же реагирует с циклогексаноном. Через несколько минут начинается выделение бисульфитного соединения суберона. Перемешивают еще 10 ч, затем осадок отсасывают и тщательно промывают эфиром. Бисульфитное соединение разлагают, БНОСЯ в теплый раствор 125 г кристаллической соды в 150 мл воды. Соединенные органические фазы сушат сульфатом магния, эфир удаляют в вакууме, фракционируют на 40-сантиметровой колонке Вигре. В первой фракции содержится непрореагировавший циклогексанон; затем при 65 С ( 12 лмм рт. ст.) отгоняется циклогептанон. [24]
 |
Получение сложных эфиров перегруппировкой Вольфа. [25] |
В литровой трехгорлой колбе, снабженной мешалкой, термометром, капельной воронкой, а также имеющей свободный выход для образующегося в ходе реакции азота, смешивают 0 5 моля циклогексанона, 0 6 моля М - нитрозо - М - метилтолуолсульфонамида, 150 мл этанола и 10 мл воды. Для предотвращения вспенивания прибавляют немного силоксанового пеногасителя. При перемешивании и охлаждении льдом с солью прибавляют из капельной воронки раствор 15 г гидроксида калия в 50 мл 50 % - ного этанола с такой скоростью, чтобы температура в колбе поддерживалась около 10 - 20 С. При добавлении щелочи из нитро-зоамида образуется диазометан, который тут же реагирует с циклогексано-ном. Через несколько минут начинается осаждение бисульфитного соединения суберона. Перемешивают еще 10 ч, затем осадок отфильтровывают и тщательно промывают эфиром. Бисульфитное соединение разлагают, внося в теплый раствор 125 г НааСОз - ЮНгО в 150 мл воды. Объединенную органическую фазу сушат сульфатом магния, эфир отгоняют в вакууме, а остаток фракционируют на 40-сантиметровой колонке Вигре. В первой фракции содержится непрореагировавший циклогек-санон, затем при 65 С ( 12 мм рт. ст.) отгоняется циклогептанон. [26]
При нитровании с введением в зону реакции кислорода илц воздуха получается несколько больше продуктов окисления, чем при нитровании с введением в зону реакции азота. Повиди-мому, часть кислорода расходуется на окисление углеводорода. Нитрование парафиновых углеводородов двуокисью азота в паровой фазе с введением в зону реакции азота или воздуха протекает спокойно. Напротив, нитрование с введением в зону реакции кислорода представляет довольно опасный, в отношении образования взрывчатых смесей, процесс. [27]
При нитровании с введением в зону реакции кислорода илц воздуха получается несколько больше продуктов окисления, чем при нитровании с введением в зону реакции азота. Повиди-мому, часть кислорода расходуется на окисление углеводорода. [28]
День и ночь, сменяя друг друга, Кавендиш и его слуга крутили колесо и посылали искры в трубки, от чего ее газовое пространство наполнялось все новыми порциями бурых окислов азота - продуктов реакции азота с кислородом; окислы исследователь периодически растворял в щелочи. [29]
У нас в Институте химической физики впервые было обнаружено [7], что молекулярный азот реагирует с соединениями двухвалентного рутения с образованием линейного комплекса и эта реакция возможна в присутствии воды и кислорода, причем кинетические измерения показывают, что реакция азота с координационно-ненасыщенным производным рутения идет практически без энергии активации. [30]
Страницы: 1 2 3 4