Cтраница 1
Реакция этерификации идет иным путем. Спирт в большинстве случаев реагирует, отдавая не гидроксил ( как щелочь при нейтрализации), а водород гидроксильной группы; кислоты ( органические и некоторые, по не все, минеральные) отдают свой гидроксил. [1]
Реакции этерификации обратимы и, следовательно, ограничены состоянием равновесия. Превращение эквимолекулярных количеств кислоты и спирта в теоретически вычисленное количество сложного эфира по причине обратимости реакции невозможно. В результате реакции образуется некоторое максимальное количество эфира ( которое всегда ниже теоретического) и остаются непрореагировавшие спирт и кислота. [2]
Реакция этерификации очень ускоряется в присутствии катализаторов - ионов водорода. Для этого через реакционную смесь пропускают газообразный хлористый водород ( 3 %), или, чаще, прибавляют концентрированную серную кислоту. Реакция получения уксусноэтилового эфира, которая без катализаторов идет несколько дней, в присутствии НС1 или H2SO4 требует лишь нескольких часов. [3]
Реакция этерификации, а также образующиеся в результате ее сложные эфиры иыеют огромное значение и будут в дальнейшем предметом специального рассмотрения. [4]
Реакция этерификации сильно ускоряется в присутствии катализаторов - ионов водорода. Практически для этого в реакционную смесь пропускают газообразный хлористый водород ( в количестве 3 %) или, чаще, прибавляют концентрированную серную кислоту. Упомянутая выше реакция получения уксусноэтилового эфира, которая без катализаторов идет несколько дней, в присутствии HG1 или H2S04 требует лишь нескольких часов. [5]
Реакции этерификации, а также образующиеся в результате ее сложные эфиры имеют огромное значение и будут в дальнейшем предметом специального рассмотрения. [6]
Реакция этерификации сильно ускоряется в присутствии катализаторов - водородных ионов. Практически для этого в реакционную смесь пропускают газообразный хлористый водород ( в количестве 3 %) или, чаще, прибавляют концентрированую серную кислоту. Реакция получения уксусноэтилового эфира требует без катализаторов несколько дней, в присутствии НС1 или H2SO4 - лишь несколько часов. [7]
Реакция этерификации сильно ускоряется в присутствии катализаторов - водородных ионов. Практически для этого в реакционную смесь пропускают газообразный хлористый водород или, чаще, прибавляют концентрированную серную кислоту. Реакция получения уксусноэтило-вого эфира требует без катализаторов несколько дней, в присутствии НС1 или H2S04 - лишь несколько часов. [8]
Реакция этерификации, а также образующиеся в результат ее эфиры имеют огромное значение, поэтому в дальнейшем эт-с реакция будет рассмотрена подробнее ( см. стр. [9]
Реакции этерификации являются обратимыми реакциями. [10]
Реакции этерификации характерны не только для карбоновых, но и для минеральных кислот. [11]
Реакции этерификации являются обратимыми реакциями. [12]
Реакция этерификации является обратимой. [13]
Реакция этерификации играет важную роль в органической химии, и мы рассмотрим ее более подробно при изучении сложных эфиров. [14]
Реакция этерификации для большинства гидро-ксильных групп протекает специфично и быстро, поэтому реагент можно определить легко и точно. Эта реакция обратима, провести ее количественно можно лишь в отсутствие воды. Поэтому вода извлекается из реакционной смеси с помощью ангидридов карбо-новых кислот, например уксусного или фталевого. [15]