Реакция - этерификация
Cтраница 2
Реакции этерификации подвергаются не только карбо-новые, но и минеральные кислоты. [16]
 |
Схема установки альдо-лизации альдегидов. [17] |
Реакции этерификации обратимы, а следовательно, ограничены состоянием равновесия. [18]
Реакция этерификации очень удобна для определения гидроксильных групп. Эта реакция является общей для гидроксильных групп в большинстве положений; она протекает быстро и довольно специфична; реагент можно измерить легко и точно. [19]
Реакция этерификации имеет следующий механизм. [20]
Реакции этерификации и получения амидов дикарбоновых кислот лежат в основе промышленного производства исключительно важных в практическом отношении конденсационных полимеров. [21]
Реакция этерификации обратима; поэтому при проведении ее обычно приходится принимать меры к тому, чтобы сместить равновесие в нужном направлении. В данном случае, так как уксусноэтиловый эфир легколетуч, то отгонка его из реакционной смеси по мере его образования обусловливает смещение равновесия рассматриваемой реакции вправо и практически полное его протекание. [22]
Реакция этерификации никогда не протекает до конца вследствие ее обратимости. Равновесие может быть сдвинуто в сторону образования эфира вводом в реагирующую смесь водоотни-мающих компонентов, например серной кислоты, при этом одновременно возрастает скорость протекания реакции. [23]
Реакции этерификации между спиртами и органическими или неорганическими кислотами с образованием сложных эфиров ( см. разд. [24]
Реакция этерификации сильно ускоряется в присутствии катализаторов. Добавки 0 01 % серной кислоты или хлористого водорода или даже следов их достаточны для образования этиланетата из спирта и уксусной кислоты. На примере образования других сложных эфиров было найдено, что скорость реакции возрастает с повышением количества катализатора. [25]
Реакция этерификации проходит в жидкой фазе, в качестве которой, в частности, выбирают химически инертную к указанному реагенту силиконовую смазку. Изменение продолжительности интервалов между вводами проб ( интервал необходим для отделения спирта в воды от остальной пробы) от 20 до 60 с практически не влияет на результат газо-жидкостного хроматографирования. Хроматографирование проводят в следующих условиях: медную колонку размером 1820x6 2 мм заполняют хромосорбом W ( фракция 0 211 - 0 160 мм) с нанесенной жидкой фазой - силиконовая смазка ( 20 %), температуру разделения программируют от 100 до 260 С со скоростью 6 С / мин, детектор - по теплопроводности, газ-носитель - гелий ( 75 мл / мин), температура испарителя пробы и детектора 300 С, объем пробы 2 мкл. [26]
Реакции этерификации, проходящие под влиянием кислот известны очень давно. [27]
Реакции этерификации также немногочисленны. [28]
Реакция этерификации - пример обратимой реакции. [29]
Реакция этерификации - один из самых обычных методов, применяемых для синтеза сложных эфиров, поскольку часто и необходимая кислота, и спирт имеются в готовом виде. Наилучшие результаты этот метод дает в случае первичных спиртов, менее удовлетворительные - для вторичных и еще менее удовлетворительные - в случае третичных спиртов. [30]
Страницы: 1 2 3 4