Cтраница 2
Ввиду того, что выходы в этих реакциях низкие, многие исследователи избегали их применения. Однако выходы алкилбензолов часто были не столь низкими, как можно было ожидать на основании возможности одновременного образования трех продуктов конденсации, а также и других побочных продуктов. Получение больших количеств алкилбензолов может быть объяснено тем, что реакция, вероятно, протекает с промежуточным образованием фенилнатрия, который легко реагирует е алифатическим галогенидом и труднее с ароматическим галогенидом. Все же реакция Вюрца-Фиттига может быть рекомендована для получения чистого алкилбензола, так как побочные продукты обычно легко отделяются. Например, при реакции бромистого этила и бромбензола образуются / i-бутан. Этот метод дает лучшие выходы при приготовлении н-алкилбензолов. [16]
К охлаждаемой на водяной бане массе, содержащей бромистый этилфенил-аммоний, небольшими порциями при размешивании приливают раствор 6 65 г гидроксида натрия в 20 мл воды. Образовавшийся этиланилин отделяют в делительной - воронке ( верхний слой) и снова переносят в реакционную колбу. Добавляют 10 5 мл бромистого этила и кипятят до затвердевания реакционной массы. Полученную соль - бромистый диэтилфениламмоний - растворяют в воде, раствор переливают в стакан и кипятят в вытяжном шкафу в течение нескольких минут для удаления не вступившего в реакцию бромистого этила. Затем раствор охлаждают и при размешивании добавляют к нему небольшими порциями раствор 6 65 г гидроксида натрия в 20 мл воды. [17]