Реакция - этиловый эфир
Cтраница 1
Реакция этиловых эфиров L-a - аминокислот с избытком DL-бензилоксикарбонил-а - аминосоединений в присутствии дициклогексилкарбодиимида приводит к оптически активным L-бензил-оксикарбонил - сс-аминокислотам. [1]
Реакция этилового эфира нитроуксусной кислоты с гр амином в присутствии этилата натрия и этилового спирта [18] или в присутствии едкого натра в ксилоле [ 191 протекает с образованием продукта диалкилиропапия. [2]
В реакции этилового эфира цис - и гораис-р-хлоркротоновой кислоты с ионами этилмеркаптана, тиофенолята, этилата и фенолята образуются оба изомера, однако при этом предпочтительно образуется изомер с сохранением конфигурации. [3]
В реакции этилового эфира цис - и mpawe-p - хлоркротоновой кислоты с ионами этилмеркаптана, тиофенолята, этилата и фенолята образуются оба изомера, однако при этом предпочтительно образуется изомер-с сохранением конфигурации. [4]
Относительно реакции этилового эфира фумаровой кислоты и дифенилен-диазо-метана с образованием 1-дифенилен-ц клопропан-2 3-дикарбоксилата смотри Staudinger, Gaule, Bef. [5]
 |
Свойства хлорсодержащих смешанных зфироз дитиофосфорной кислоты. [6] |
Аналогично протекает реакция этилового эфира итаконовой кислоты с диэтилдитиофосфорной кислотой. [7]
Проведенные нами реакции этилового эфира фосфористой кислоты с бромнитрометаном, а-бромнитроэтаном и а а-дибромфенилнитрометаном показали, однако, что, несмотря на то, что при взаимодействии указанных нитробромсоединений с фосфористым эфиром происходит энергичная реакция с выделением тепла и выделением при нагревании бромистого этила, как это следует по уравнению реакции, нормального продукта реакции эфира соответствующего фосфошштроуглеводорода выделить не удалось. [8]
В результате реакции этилового эфира 1-хлорацето-уксусной кислоты с 2-амино - 5-метил - 1 3 4-тиадиазолом получается 5-карб-этокси - 2 6-диметилимидазо - 12 1 - & ] - тиадиазол. [9]
Применение в этой реакции этилового эфира цин-намоилпировиноградной кислоты приводит к получению эфиров - гшрон-карбоновых кислот XXXVII, которые после гидролиза и декарбоксилирова-ния дают 2-фенил - - пирон. [10]
Возможно, что реакция этилового эфира а-броммеркурфенил-уксусной кислоты с тритилбромидом, которую мы относим к типу S. N, также включает стадию одноэлектронного переноса. [11]
Применение в этой реакции этилового эфира цин-намоилпировиноградной кислоты приводит к получению эфиров - гшрон-карбоновых кислот XXXVII, которые после гидролиза и декарбоксилирова-ния дают 2-фенил - - пирон. [12]
Необходимо отметить, что при реакции этилового эфира р-бром-пропионовой кислоты с водным раствором Na-соли БТ происходит элиминирование галоидводорода, в результате чего вместо ожидаемого продукта с помощью тонкослойной хроматографии удается идентифицировать присутствие БТ и этилового эфира акриловой кислоты. [13]
Так, например, при реакции этилового эфира ос-броммеркур-фенилуксусной кислоты ( 0 1 моль / л) с бромной ртутью ( 0 1 молъ / л) 100 % - ный обмен проходит в ацетоне при 50 менее чем в 6 час. [14]
Аналогичная картина наблюдается при исследовании реакции этиловых эфиров 6-хлор-цис - и теромс-кротоновых. Оказывая, по-видимому, как сте-рическое, так и индуктивное влияние, а-метильная группа в пять раз уменьшает скорость замещения. Небольшая разница в скоростях реакции с цис - ж mpawc - изомерами пока трудно поддается объяснению. Это различие может быть вызвано разной степенью поляризации атакуемого атома углерода, обусловленной разными расстояниями от заместителей. Можно также предположить, что причиной этого служат пространственные препятствия для сопряжения, которые приводят к уменьшению электро-фильности р-углеродного атома. [15]
Страницы: 1 2 3