Cтраница 2
По классическим работам Бертло ( 1862 г.), равновесие ( в случае простейших спиртов и кислот) наступает тогда, когда в реакцию вступает по 2 / 3 моля исходных веществ. По исследованиям и Б. Н. Мен-шуткиных, скорость реакции эфирообразования зависит от строения спиртов и кислот. Кислоты строения R - СН2 - СООН скорее вступают в реакцию, чем кислоты строения R2CH - rCOOH и R3C - СООН. [16]
Необходимо указать, что температура в эфиризаторе часто превышала температуру паров спирта, выходящих из перегревателя. Это обстоятельство наглядно указывает на экзотермич-ный характер реакции эфирообразования. [17]
Очевидно, что подобным же образом можно сопоставить скорость распада гидроперекиси и скорость образования циклогексанола. Так как мы не знаем, с какой скоростью циклогексанол вступает в реакцию эфирообразования и другие, это сопоставление будет более или менее достоверным лишь для начала реакции. [18]
Целлюлоза почти не проявляет восстановительных свойств и других реакций на карбонильную группу. Так как каждое глкжозное звено содержит по три гидроксильные группы, целлюлоза сохраняет свойства многоатомного спирта и может вступать в реакцию эфирообразования. [19]
Целлюлоза почти не проявляет восстановительных свойств и других реакций на карбонильную группу. Так как каждое глюкозное звено содержит по три гидроксильные группы, целлюлоза сохраняет свойства многоатомного спирта и может вступать, в реакцию эфирообразования. [20]
При взаимодействии изобутилена с уксусной кислотой при температурах 50 - 97 трет. В конце реакции полностью оттитровывается взятая уксусная кислота и выделяется продукт полимеризации изобутилена в виде коричневого цвета жидкости, размазывающейся по стенкам ампулы. Такое положение объясняется значительно большей скоростью реакции полимеризации изобутилена, чем реакции эфирообразования при данных условиях. [21]
Эпоксидные смолы несовместимы с растительными маслами, эфиром канифоли, эфирами канифоли, модифицированными малеиновыми и фенольными смолами, с алкидными смолами и эфирами целлюлозы. Они совмещаются с немодифицированными алкидами на себациновой кислоте, некоторыми немодифицированными фенольными смолами, сульфон-амидными и мочевино-фор-мальдегидными смолами. Поскольку эпоксидные смолы содержат реакционноспособные гидроксильные и эпоксидные группы, они могут вступать в реакцию эфирообразования с жирными кислотами и полифункциональными аминами. В достаточной мере низкомолекулярная смола Эпон 1004 обычно этерифицируется жирными кислотами, потому что она сама по себе не очень реакцион-носпосо бна и этерификацией кислотами из нее можно получить продукт с низким кислотным числом. Смола Эпон 1007 среднего молекулярного веса применяется вместе с мочевино-формальде-гидными и термореактивными фенольными смолами для производства покрытий горячей сушки. Смола Эпон 1009 высокого молекулярного веса применяется также для этой цели; она обладает несколько лучшей химической стойкостью и быстрее высыхает при горячей сушке, но менее совместима. Смола Эпон 1001 самого низкого молекулярного веса смешивается для улучшения совместимости с другими эпоновыми смолами, а также с алкидными и мочевино-формальдегидными смолами. [22]
Бутилен по своей активности немногим отличается от псевдобутилена и со всеми кислотами дает тоже втор, бутиловые эфиры соответствующих кислот, но с более низкими выходами. Характер присоединения уксусной кислоты к этим двум нормальным бутиленам при одинаковых температурах имеет много общего. При 50 выход втор, бутилацетата непрерывно возрастает, не достигая максимума в течение 48 час. При 97 реакция эфирообразования вначале идет быстро, затем замедляется, выход втор, бутилацетата достигает 48 % для ас-бутилена в течение 8 час. [23]
Бутен-1 по своей активности немногим отличается от бутена-2 и со всеми кислотами дает тоже втор. Характер присоединения уксусной кислоты к этим двум нормальным бутиленам при одинаковых температурах имеет много общего. При 97 С реакция эфирообразования вначале идет быстро, а затем замедляется. [24]