Реакция - выделение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Если тебе до лампочки, где ты находишься, значит, ты не заблудился. Законы Мерфи (еще...)

Реакция - выделение

Cтраница 4


В момент воспламенения реакция С О2 находится еще в кинетической области; едва ли реакции выделения летучих настолько быстрее ее, чтобы оказаться в диффузионной области, а если они находятся в кинетической области, то это значит, что у поверхности не может накопиться сколько - нибудь значительная концентрация выделяющихся газов. Развитая нами теория относится в основном к случаю большой относительной скорости газового потока по отношению к твердой поверхности, а при соблюдении этого условия она, по всей вероятности, полностью приложима и к углю.  [46]

47 Диаграмма энергия - координата реакции для электродного процесса, включающего п-электронное - восстановление начального состояния / до конечного состояния F через приэлектродные состояния Р и Q и активированный комплекс А. Энергия активации равна а при условном нулевом потенциале и Ъ при потенциале рм ( Ь а, поскольку qM 0, и восстановление затормаживается. ( Парсонс [ 55а ]. [47]

С помощью диаграмм, подобных приведенной на рис. 87, были выполнены детальные расчеты реакций выделения водоро - да ( например, Батлером [56], Парсонсом и Бокрисом [57]) и оса ждения металла ( Конуэем и Бокрисом [58]), но на полученных результатах сказывается неопределенность в выборе числовых значений некоторых параметров. Однако он может оказаться полезным при сопоставлении, например, экспериментальных теп - лот адсорбции при выделении водорода с предсказаниями, сделанными на основе модельных представлений ( см. гл.  [48]

В течение долгого времени основное внимание при изучении вопросов кинетики реакций восстановления было сосредоточено на реакции выделения молекулярного водорода, для которой был предложен ряд механизмов. Как легко убедиться, механизмы эти можно рассматривать как частные случаи тех, с которыми мы встречаемся при рассмотрении других реакций электровосстановления.  [49]

Естественно, что конденсация титана возможна лишь в том случае, когда давление его паров по реакции выделения превышает равновесное давление паров над конденсированной фазой. На рис. 1 видно, что при водородном восстановлении это условие соблюдается лишь ниже 2500 К, а в случае диссоциации ожидать выделения титана в конденсированную фазу при температуре реакции не приходится.  [50]

В случае же гидроочистки бензинов, реактивных и дизельных топлив неизотермичность процессов является следствием протекания не реакций выделения сероводорода, а реакций гидрирования и гидрокрекинга углеводородов.  [51]



Страницы:      1    2    3    4