Cтраница 2
Термодинамика реакций газификации и синтеза из газов. [16]
Термодинамика реакций газификации и синтеза из газов, Изд. [17]
Термодинамика реакций газификации и синтеза из газов. [18]
Термодинамика реакций газификации и синтеза из газов, Изд. [19]
Термодинамика реакций газификации и синтеза из газов. [20]
Филиппова Термодинамика реакций газификации и синтеза из газов. [21]
Кинетика восстановления окислов железа графитом в вакууме при НЮ С. [22] |
Возможное изменение роли реакций газификации и непрямого восстановления, по-видимому, обусловлено следующими обстоятельствами. В начальные периоды взаимодействия, когда окислы не покрыты толстыми слоями продуктов реакции, лимитирующим звеном является регенерация СО. [23]
Появляющийся в результате реакции мокрой газификации С Н2О водород препятствует доступу кислорода к поверхности частицы. [24]
При использовании кокса в вагранках реакция газификации является вредной, потому что она расходует кокс и охлаждает вагранку, причем образующаяся окись углерода ( СО) не может быть использована. Корреляция между качеством кокса и его реакционной способностью, измеренной в обычных условиях, не была найдена. [25]
Рабочие условия процессов газификации первого и второго поколения. [26] |
Повышение температуры газификации увеличивает скорость реакций газификации угля. Соответственно увеличивается удельная производительность газогенераторов, а при той ае общей мощности становится возможным применение аппаратов меньших размеров. При повышенной температуре снижается образование смол и высших углеводородов. Кроме того, смещение равновесия реакций газификации при высоких температурах приводит к уменьшению содержания углекислого газа в продуктах газификации и более полному разложению пара. [27]
Экспериментальные данные указывают, что скорости реакций газификации углерода ( 47) и косвенного восстановления окисла металла ( 46) растут соответственно с повышением парциальных давлений ССЪ и СО. Поскольку, как было показано выше, из двух этапов прямого восстановления определяющим в начальный период процесса является реакция С02 С, постольку его ускорение с повышением давления связано с повышением скорости регенерации окиси углерода. В согласии с этим находятся исследования [90, 91], в которых показано, что с ростом линейной скорости подачи азота, когда понижаются парциальные давления СО и С02, скорость восстановления окислов железа существенно уменьшается. Это подтверждает механизм прямого восстановления окислов железа и имеет большое значение для организации восстановительной стадии железо-парового процесса. [28]
Кинетика восстановления гематита углеродом от времени и температуры. Скорость выражена в условных единицах. [29] |
Вероятно, в условиях проведения этих опытов реакция газификации углерода не была лимитирующей. [30]