Реакция - газификация
Cтраница 3
Ла: вров и др., Термодинамика реакций газификации и синтеза их газов, изд. [31]
Щелочь в катализаторах предназначена не только для ускорения реакции газификации углерода, но и для предотвращения его образования, что связано с нейтрализацией щелочью кислотных центров катализатора. [32]
 |
Реактор газификации в плотном слое кускового материала без принудительного перемешивания и перемещения отходов. [33] |
Шамот выполняет функцию теплоносителя и создает оптимальные условия для реакции газификации. [34]
С помощью различных добавок можно повлиять не только на скорость реакции газификации, но и на распределение пор по размерам и, вероятно, на вид и число кислородных поверхностных соединений. Так, при использовании соединений натрия в качестве катализаторов вместо соединений калия максимум в распределении пор смещается в область больших размеров. Образование же разнообразных поверхностных кислородных соединений зависит от последующей обработки активного угля. Например, нагревание на воздухе до температур несколько ниже температуры воспламенения приводит к образованию кислых кислородных поверхностных соединений. Если подвести к нагретому до высоких температур активному углю воздух, имеющий комнатную температуру, образуются основные кислородные поверхностные соединения. [35]
Обычно постановка подобных исследований преследует получение количественных зависимостей для скоростей реакций газификации углерода с помощью окислительной или восстановительной реакции и для оценки основной характеристики-энергии активации, определяющей зависимость этих реакций от температуры. Это удается сделать в тех случаях, когда аналитическим путем оказывается возможным отделить воздействие гидродинамических ( диффузионных) факторов от кинетических. Однако подкупающая простота геометрической формы канала не является решающей, так как форма и поперечные размеры канала по мере хода реакции достаточно быстро изменяются, особенно в случае окислительной реакции, меняя гидродинамические характеристики. К тому же картина затемняется изменением газовых концентраций по длине канала, а в случае окислительного процесса, как уже указывалось, еще и протеканием побочных реакций. [36]
Это наводит на мысль о каталитическом воздействии образующегося железа на реакцию газификации углерода углекислотой. Каталитическая роль железа в распаде СО на С и С02 хорошо известна. [37]
Как было показано в главе 2, можно считать, что реакция газификации имеет нулевой порядок, незначительный тепловой эффект и необратима. [38]
Протекающий в кипящем слое процесс в основном химически описывается известными уравнениями реакций газификации. Вместе с тем он в значительной мере своеобразен. [39]
Подсчитаны степени превращения и состав газов, находящихся в равновесии для реакций газификации, которые позволяют судить о глубине протекания реакций газификации и возможном составе газа при заданных условиях процесса. [40]
К о р о б о в, Филиппова В. И., Термодинамика реакций газификации и синтеза из газов, Изд. [41]
При температурах свыше 750 С углеобра-зование менее вероятно в результате усиления реакций газификации образовавшегося углерода водяным паром и диоксидом углерода. В этой связи промышленные процессы ПКК углеводородов проводят при двух и более кратном избытке водяного пара против стехиометри-чески необходимого соотношения. [42]
Ими исследовался обмен изотопом О18 между СО2 и СО в условиях равновесия реакции газификации. Контрольными опытами было показано, что обмен не происходит в отсутствии графита. Иначе говоря, он осуществляется лишь через реакцию газификации углерода. Оказалось, что скорость обмена изотопом кислорода на несколько порядков величин ( в 49 и в 122 раза) больше скорости реакции. Отсюда следует, что реакция газификации протекает стадийно, причем один из ее этапов обладает большей константой скорости, чем другой. Обработка результатов показывает, что быстрым этапом является стадия образования комплекса ( IV, а), а не его распад ( IV, Ь), и что тормозящее действие СО обусловлено течением процесса ( IV, а) в обратную сторону. [43]
Это означает, что ускорение реакции водяного газа углем и отсутствие торможения реакции газификации окисью углерода ( и, возможно, водородом) не должны противоречить друг другу. [44]
Подвижность катализатора и непрерывное изменение границы раздела катализатор - уголь во всех реакциях газификации вызывает трудности при интерпретации данных о газификации. Динамические свойства системы должны быть использованы при разработке модели процесса газификации, а также должны быть включены в рассмотрение усовершенствованных каталитических систем. Степень подвижности и равновесие между процессами диспергации и агломерации каталитических частиц в условиях газификации могут определять их активность. [45]
Страницы: 1 2 3 4