Cтраница 3
Поэтому 2сти - ррбиталь и ее симметрия имеют решающее значение для реакций галогенов. [31]
Мы начали это обсуждение с замечания о том, что скорость реакции галогенов с метаном обусловлена суммарным значением ДЯ данной реакции. Правильнее будет сказать, что скорость галогенировапия определяется скоростью первой стадии роста цепи, поскольку именно на этой стадии мы сталкиваемся с энергетическими барьерами ( высокие значения акт) которые затрудняют бромирование и препятствуют иодированию. [32]
Многие реакции дициана по стехио-метрическим соотношениям и составам образующихся веществ аналогичны реакциям галогенов ( см. разд. [33]
В большинстве работ об ацилгипогалогенитах упоминают как о промежуточных соединениях при реакциях галогенов с металлическими солями карбоновых кислот. [34]
Одна из первых реакций, которая должна быть здесь отмечена, это реакция галогенов ( кроме фтора) с раствором едкого натра, в результате которой образуются ионы галогенидов и гипогалогенитов. [35]
Многие реакции дициана по стех неметрическим соотношениям и составам образующихся веществ аналогичны реакциям галогенов ( см. разд. [36]
Если в реакционной среде вообще отсутствуют какие-либо готовые нуклеофилы, например при реакциях галогенов с чистыми алка-нами или алкинами, единственным доступным нуклеофилом оказывается галогенид-ион, возникающий на первой стадии. [37]
Термодинамические характеристики реакций образования гидридов некоторых элементов. [38] |
Об относительной легкости образования гидридов неметаллов в такой реакции можно судить на основании данных табл. 18.5. Реакции галогенов с водородом-хороший пример того, как по мере возрастания атомного размера в пределах группы происходит уменьшение реакционной способности неметаллов ( см. разд. [39]
Изучено галогенирование полиизопрена и полибутадиена такими галогеносодержащими реагентами, использование которых позволяет точно учитывать количество вступающего в реакцию галогена. Для этой цели были выбраны пергалогениды фенилтриметиламмония, так как они могут быть получены в достаточно чистом виде, вполне стабильны и, кроме того, растворимые некоторых специфических для полимеров растворителях. Существенно также, что реакции этих органических пер-галогенидов с двойными связями приводят к введению по двойным связям двух разных атомов галогена, что другими способами практически недостижимо: при действии смеси галогенов, например брома и хлора, одни двойные связи могут присоединять атомы брома и хлора, а другие - два атома брома или два атома хлора. [40]
Окислы по их способности к реакции галогенирования можно расположить в ряд, однако в отдельных случаях, в зависимости от температуры реакции и от участвующего в реакции галогена, положение окисла в этом ряду может измениться. [41]
В соединениях с электроотрицательными элементами галогены наряду с семивалентным состоянием выступают также в пяти -, трех - и одновалентном состоянии. С химической точки зрения реакции галогенов, приводящие к различным валентным состояниям, а также их соединения могут быть лучше всего поняты, если рассматривать галогены в их соединениях с более электроотрицательными веществами электроположительно заряженными. В этом случае, например, обнаруживается правило, широко определяющее поведение галогенов, заключающееся в том, что последние в общем наиболее устойчивы в крайних, более всего различающихся валентны. Однако иод в ряде случаев наряду с семивалентным проявляет и пятивалентное состояние. [42]