Cтраница 1
Реакция галоидов с соединениями с различными радикалами у атома висмута описана на примере галоидирования алкилперфторалкильных производных висмута. [1]
Реакции галоидов с углеводородами протекают или в сторону присоединения галоида по месту двойной связи или по пути заме -, щения водорода в молекуле. В первом случае реакция дает представление о количестве актив-т. [2]
Реакция аналогична реакции галоидов, например хлора, который, как известно, дает с едким натром хлористый натрий и гипохлорит натрия. Реакции цианидов тоже очень сходны с реакциями галоидов - факт, которым пользуются в аналитической химии. [3]
Поэтому в этом частном случае реакция галоида с водородом должна протекать легче через атомы водорода, чем через атомы галоида. [4]
Подобный порядок величин скоростей присоединения подтверждает то, что первая стадия реакции галоида с олефином представляет собой присоединение катиона. Это следует из рассмотрения электрофильной активности молекул галоида. [5]
Определение йодного числа в общем виде заключается в проведении реакции галоидироваякя с последующим оттитровыва-нием гипосульфитом не вошедшего в реакцию галоида. Параллельно в холостом опыте оттитровываетея взятое в реакцию количество галоида. Таким образом, по разности между холостым и целевым опытами узнается количество вошедшего в реакцию галоида. [6]
В главе о хлорировании парафиновых углеводородов Гольдштейн подчеркивает значение исследований Хасса в этой области, но не упоминает о том, что основные закономерности, наблюдаемые при протекании реакции галоидов с углеводородами, были выведены Марковниковым, а Хасс лишь продолжил исследования Марковникова. [7]
Механизм реакции галоидирования N-галоидамидами в неводных средах можно представить двояко: либо как скрыто-ионный, либо как свободно-радикальный, идущий через разрыв очень слабой ковалентной связи N - Г и реакции атомарного галоида. Доказательством последнего предположения служит активация реакции перекисями. [8]
Книга представляет собой девятый том серии сборников Органические реакции и содержит семь глав, посвященных реакциям расщепления амидом натрия неенолизирующихся кето-нов, синтезу альдегидов по Гаттерману, реакциям окисления альдегидов и кетонов по Байеру - Виллигеру, реакциям алкили-рования сложных эфиров и нитрилов, реакциям галоидов с серебряными солями карбоновых кислот, синтезу 3 -лактамов и синтезу Пшорра. [9]
Книга представляет собой девятый том серии сборников Органические реакции и содержит семь глав, посвященных реакциям расщепления амидом натрия неенолизирующихся кето-нов, синтезу альдегидов по Гаттерману, реакциям окисления альдегидов и кетонов по Байеру - Виллигеру, реакциям алкили-рования сложных эфиров и нитрилов, реакциям галоидов с серебряными солями карбоновых кислот, синтезу 3 -лактамов и синтезу Пшорра. [10]
Книга представляет собой девятый том серии сборников Органические реакции и содержит семь глав, посвященных реакциям расщепления амидом натрия неенолизирующихся кето-нов, синтезу альдегидов по Гаттерману, реакциям окисления альдегидов и кетонов по Байеру - Виллигеру, реакциям алкили-рования сложных эф иров и нитрилов, реакциям галоидов с серебряными солями карбоновых кислот, синтезу 3 -лактамов и синтезу Пшорра. [11]
Существующие данные показывают, что названное изменение действительно наблюдается во многих случаях. Выше мы видели, что реакции галоидов в металлических солях изменяются совершенно последовательно, если переходить от ангидридных форм к высшим типам гидратных или аммиачных соединений. Если различия в реакциях металла при различных степенях его окисления приписываются обыкновенно изменению в типе металлической соли по отношению к металлу, то вполне естественно допустить, что разница в функциях галоидов при различных степенях гидратации зависит от соответствующих изменений в типе гидрата по отношению к галоиду. [12]
Реакция аналогична реакции галоидов, например хлора, который, как известно, дает с едким натром хлористый натрий и гипохлорит натрия. Реакции цианидов тоже очень сходны с реакциями галоидов - факт, которым пользуются в аналитической химии. [13]
Из приведенных выше соображений явствует, что присоединение Четырех атомов галоида зависит в большей степени от характера групп, находящихся в ацетиленовом соединении, чем от взятого в реакцию галоида. Ацетилен и его ближайшие гомологи легко реагируют с бромом и с хлором, причем обычно для замедления реакции углеводород разбавляют инертным веществом. Иод также присоединяется К тройной связи. Дифенилацетилен СеЬЬС; ССеНз, однако, с бромом дает только дибромид, хотя с хлором при низкой температуре все-таки образует тетрахлорпроизводное. Ацетилендикарбоновая и фенилпропиоловая кислоты также дают соответствующие дибромиды. [14]
Из приведенных выше соображений явствует, что присоединение Четырех атомов галоида зависит в большей степени от характера групп, находящихся в ацетиленовом соединении, чем от взятого в реакцию галоида. Ацетилен и его ближайшие гомологи легко реагируют с бромом и с хлором, причем обычно для замедления реакции углеводород разбавляют инертным веществом. Иод также присоединяется к тройной связи. Ацетилендикарбоновая и фенилпропиоловая кислоты также дают соответствующие дибромиды. [15]