Cтраница 3
В основном реакция Гаттермана - Коха применяется, повиди-мому, для получения в одну стадию бензальдегида, моноялкил - и полиалкилбснзальдегидов. Алкильиая группа в моноалкилбензо-лах направляет альдегидную группу почти исключительно в пара-положсние. Формулирование иэопропилбензола постоянно сопровождается побочными реакциями. [31]
О применении реакции Гаттермана - Коха к другим галогенопроизводным бензола в литературе указаний не имеется. [32]
Попытки применения реакции Гаттермана к этиленовым соединениям не привели к положительным результатам, так как в присутствии хлористого алюминия они подвергаются реакции полимеризации и другим превращениям. [33]
При проведении реакции Гаттермана часто применяют бензол или абсолютный эфир. При проведении реакции в серном эфире удается выделить промежуточный продукт реакции-солянокислую соль альдимина5, нерастворимую в эфире. [34]
Напишите уравнения реакций Гаттермана - Коха для толуола, бензола и изопропилбензола. По какому механизму идет реакция. [35]
Напишите уравнения реакций Гаттермана - - Коха для толуола, бензола и изопропилбензола. По какому механизму идут реакции. [36]
Называют также реакцией Гаттермана - Адамса. [37]
В отличие от реакции Гаттермана - Коха таким методом удается формилировать в ядро фенолы и их эфиры. Это можно объяснить тем, что атом азота в HCN легче протонируется, чем атом кислорода групп ОН и OR, и поэтому НС1 будет предпочтительно взаимодействовать с HCN, а не с атомом кислорода в субстрате. [38]
В отличие от реакции Гаттермана - Коха таким методом удается формилировать в ядро фенолы и их эфиры. Это можно объяснить тем, что атом азота в HCN легче протокируется, чем атом кислорода групп ОН и OR, и поэтому НС. [39]
Предложите возможный механизм реакции Гаттермана - Коха. [40]
Если при проведении реакции Гаттермана вместо цианистого водорода применять цианистый цинк, то в некоторых случаях происходит изменение соотношения образующихся изомерных альдегидов. [41]
Предложите возможный механизм реакции Гаттермана - Коха. [42]
Во многих случаях реакцию Гаттермана - Коха можно проводить при нормальном давлении; реакционную смесь насыщают хлористым водородом и продолжают пропускание газа в течение всей реакции. В случае работы под давлением в автоклавах это становится налипшим. Применение давления увеличивает также скорость поглощения окиси углерода н повышает выход продукта реакции. Повышенное давление, видимо, не ускоряет реакцию переалкилирования, но повышает скорость форматирования. При работе под давлением активирующие агенты ( например, полухлористая медь) становятся ненужными [10, 22], как это было показано на примерах бензола и изопро-пил бензол а, формилирование которых проводилось успешно и без активирующих агентов. Имеются указания на то, что при форматировании бензола и хлорбензола [14] к хорошим результатам приводит добавлении четырех хлористого титана. [43]