Реакция - гидратация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Пока твой друг восторженно держит тебя за обе руки, ты в безопасности, потому что в этот момент тебе видны обе его. Законы Мерфи (еще...)

Реакция - гидратация

Cтраница 3


Реакция гидратации зависит от структуры альдегида. Формальдегид и уксусный альдегид присоединяют воду с выделением теплоты.  [31]

Реакция гидратации идет при нагревании этиленовых углеводородов с водой в присутствии серной кислоты, хлористого цинка или других катализаторов.  [32]

Реакция гидратации протекает в кинетической области и имеет первый порядок по ацетилену. При повышении температуры снижается выход ацетальдегида и повышается выход кротонового альдегида и пентенов.  [33]

Реакция гидратации а-окисей является случаем водородо-ионного катализа. Видимо, этот же случай катализа будет иметь место при изомеризации а-окисей в карбонильные соединения при нагреве с разведенными кислотами, способными отнимать воду от соответствующих а-гликолей с образованием тех же карбонильных соединений.  [34]

Реакция гидратации этилена не останавливается только на образовании одного моноэтиленгликояя.  [35]

Реакция гидратации ацетиленовых спиртов, легко получаемых конденсацией солей ацетиленовых углеводородов с карбонильными соединениями, - наиболее удобный метод синтеза кетонов.  [36]

Реакция гидратации ацетиленовых углеводородов ( Вертело - Лагермак-Эльтеков) в присутствии серной кислоты была распространена и на другие соединения ацетиленового ряда.  [37]

Реакция гидратации ацетиленовых углеводородов ( реакция Ку-черова) имеет большое практическое значение, так как ведет к синтезу различных ценных продуктов. Например, уксусный альдегид, получаемый гидратацией ацетилена путем окисления, может быть переведен в уксусную кислоту ( стр. При гидратации гомологов ацетилена, так как реакция протекает по правилу Марковникова, всегда образуются кетоны ( стр.  [38]

Реакцию гидратации применяют для переработки непредельных соединений из газов крекинга нефти, с целью получения из них высших спиртов - пропилового, бутилового и других, являющихся ценным сырьем в синтезе органических соединений.  [39]

40 Принципиальная схема установки для производства этанола каталитической гидратацией этилена в паровой фазе. [40]

Реакцию гидратации проводят в аппарате непрерывного действия, который называют гидрататором. Во избежание коррозии под действием фосфорной кислоты корпус и днище выкладывают листами красной меди. Смесь этилена и паров воды проходит сверху через слой катализатора и выводится из нижней части гидрататора. Ввиду малой степени превращения и небольшой теплоты реакции гидрататор не нуждается в охлаждении. По режиму работы гидрататор приближается к адиабатическому реактору идеального вытеснения.  [41]

Реакцию гидратации алкенов используют для промышленного синтеза спиртов из непищевого сырья ( стр.  [42]

Реакцию гидратации трихлорэтилена или 1 1 1 2-тетрахлор - этана проводят под давлением хлороводорода в жидкой фазе в присутствии хлорного железа, находящегося частично в виде суспензии ( Пат.  [43]

Реакцию одностадийной гидратации алкенов в присутствии кислых катализаторов используют для промышленного синтеза спиртов из непищевого сырья. Механизм каталитической гидратации включает присоединение на первой стадии иона гидроксония с образованием карбокатиона; источником аниона является вода.  [44]

Кроме реакции гидратации известны еще три реакции нитрилов с концентрированной серной кислотой: димеризацйя нитрилов с образованием новой связи N - - С и получением соединений типа солей амидинов ( см. гл.  [45]



Страницы:      1    2    3    4