Реакция - прямая гидратация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Экспериментальный кролик может позволить себе практически все. Законы Мерфи (еще...)

Реакция - прямая гидратация

Cтраница 1


Реакция прямой гидратации была изучена Беллом с сотруд.  [1]

Реакция прямой гидратации этилена идет с выделением значительного количества тепла. Однако вследствие низкой степени конверсии этилена выделяющееся тепло расходуется на нагревание самого этилена и водяного пара, причем в реакторе адиабатического типа ( без отвода тепла) перепад температуры паро-газо-лой смеси не превышает 18 - 20 С, что вполне допустимо. По - - этому проблемы отвода тепла в этом процессе не возникает.  [2]

Реакция прямой гидратации этилена идет с выделением значительного количества тепла. Однако вследствие низкой степени конверсии этилена выделяющееся тепло расходуется на нагревание самого этилена и водяного пара, причем в реакторе адиабатического типа ( без отвода тепла) перепад температуры парогазовой смеси не превышает 10 - 20 С, что вполне допустимо. Поэтому проблемы отвода тепла в этом процессе не возникает.  [3]

Реакцию прямой гидратации олефинов желательно проводить, как уже говорилось, при невысоких температурах. Однако практически выбор температуры лимитируется скоростью реакции и активностью применяемых катализаторов. В табл. 2 приведена зависимость равновесной степени превращения этилена в этанол от температуры при разных давлениях.  [4]

5 Влияние мольною соотношения Н2О. С2Н4 на степень конверсии этилена в спирт. [5]

Реакцию прямой гидратации оле-финов желательно проводить, как уже говорилось, при невысоких температурах. Однако практически выбор температуры лимитируется скоростью реакции и активностью применяемых катализаторов. На рис. 7.1 приведена зависимость равновесной степени превращения этилена в этанол от мольного отношения HjO: С2Н4 при различных температурах.  [6]

Особенностью реакции прямой гидратации олефинов является обратимость. Поскольку аппаратурное оформление этого процесса включает рециркуляцию обратных газов, степень очистки их от продуцируемого спирта может весьма существенно изменить величину конверсии олефина и соответственно выход спирта с единицы реакционного объема при одной и той же активности катализатора.  [7]

Побочными продуктами реакции прямой гидратации этилена являются диэтиловый ( серный) эфир, ацетальдегид, полимеры и прочие соединения. В этиловый спирт, с учетом рециркуляции этилена, превращается около 95 % исходного этилена.  [8]

На первый взгляд реакция прямой гидратации этилена довольно проста.  [9]

Было установлено более селективное протекание реакции прямой гидратации на фосфорной кислоте.  [10]

11 Степень превращения этилена в этиловый спирт при температуре 250 при различных давлениях и различных соотношениях водяного пара к этилену в исходной газовой смеси. [11]

Приведенные в табл. 23 данные показывают, что химическое равновесие реакции прямой гидратации этилена требует для высокого выхода этилового спирта низких температур и высоких давлений. Степень превращения этилена в этиловый спирт при атмосферном давлении очень мала.  [12]

Наилучшие результаты обычно получаются при использовании фосфорной кислоты и ее солей в качестве катализатора реакции прямой гидратации этилена.  [13]

Несмотря на эти мало утешительные выводы, было проделано много работ с целью усовершенствовать способы проведения заманчивой реакции прямой гидратации низших олефинов.  [14]

Повидимому значительно более обещающим, в сравнении с прямой гидратацией этилена и пропилена, нужно считать метод с применением сильно катализирующих кислот такой крепости, которая превышает требующуюся для реакции прямой гидратации; в этих условиях, при реакции с газообразными олефитами под давлением, образуются не только свободные алкоголи, но также и алкильные эфиры минеральных кислот. Так например Swann, Snow и Keyes53, обсуждая результаты, полученные при нагревании этилена под давлением 56 кг / см2 в присутствии галоидоводородных кислот высокой концентрации, указывают: Увеличение концентрации бромистоводородной или иодистоводородной кислот способствует образованию галоидных алкилов без заметного повышения выхода спирта. С концентрированнной кислотой образуются большие количества галоидного алкила.  [15]



Страницы:      1    2