Cтраница 1
Реакция прямой гидратации была изучена Беллом с сотруд. [1]
Реакция прямой гидратации этилена идет с выделением значительного количества тепла. Однако вследствие низкой степени конверсии этилена выделяющееся тепло расходуется на нагревание самого этилена и водяного пара, причем в реакторе адиабатического типа ( без отвода тепла) перепад температуры паро-газо-лой смеси не превышает 18 - 20 С, что вполне допустимо. По - - этому проблемы отвода тепла в этом процессе не возникает. [2]
Реакция прямой гидратации этилена идет с выделением значительного количества тепла. Однако вследствие низкой степени конверсии этилена выделяющееся тепло расходуется на нагревание самого этилена и водяного пара, причем в реакторе адиабатического типа ( без отвода тепла) перепад температуры парогазовой смеси не превышает 10 - 20 С, что вполне допустимо. Поэтому проблемы отвода тепла в этом процессе не возникает. [3]
Реакцию прямой гидратации олефинов желательно проводить, как уже говорилось, при невысоких температурах. Однако практически выбор температуры лимитируется скоростью реакции и активностью применяемых катализаторов. В табл. 2 приведена зависимость равновесной степени превращения этилена в этанол от температуры при разных давлениях. [4]
Влияние мольною соотношения Н2О. С2Н4 на степень конверсии этилена в спирт. [5] |
Реакцию прямой гидратации оле-финов желательно проводить, как уже говорилось, при невысоких температурах. Однако практически выбор температуры лимитируется скоростью реакции и активностью применяемых катализаторов. На рис. 7.1 приведена зависимость равновесной степени превращения этилена в этанол от мольного отношения HjO: С2Н4 при различных температурах. [6]
Особенностью реакции прямой гидратации олефинов является обратимость. Поскольку аппаратурное оформление этого процесса включает рециркуляцию обратных газов, степень очистки их от продуцируемого спирта может весьма существенно изменить величину конверсии олефина и соответственно выход спирта с единицы реакционного объема при одной и той же активности катализатора. [7]
Побочными продуктами реакции прямой гидратации этилена являются диэтиловый ( серный) эфир, ацетальдегид, полимеры и прочие соединения. В этиловый спирт, с учетом рециркуляции этилена, превращается около 95 % исходного этилена. [8]
На первый взгляд реакция прямой гидратации этилена довольно проста. [9]
Было установлено более селективное протекание реакции прямой гидратации на фосфорной кислоте. [10]
Степень превращения этилена в этиловый спирт при температуре 250 при различных давлениях и различных соотношениях водяного пара к этилену в исходной газовой смеси. [11] |
Приведенные в табл. 23 данные показывают, что химическое равновесие реакции прямой гидратации этилена требует для высокого выхода этилового спирта низких температур и высоких давлений. Степень превращения этилена в этиловый спирт при атмосферном давлении очень мала. [12]
Наилучшие результаты обычно получаются при использовании фосфорной кислоты и ее солей в качестве катализатора реакции прямой гидратации этилена. [13]
Несмотря на эти мало утешительные выводы, было проделано много работ с целью усовершенствовать способы проведения заманчивой реакции прямой гидратации низших олефинов. [14]
Повидимому значительно более обещающим, в сравнении с прямой гидратацией этилена и пропилена, нужно считать метод с применением сильно катализирующих кислот такой крепости, которая превышает требующуюся для реакции прямой гидратации; в этих условиях, при реакции с газообразными олефитами под давлением, образуются не только свободные алкоголи, но также и алкильные эфиры минеральных кислот. Так например Swann, Snow и Keyes53, обсуждая результаты, полученные при нагревании этилена под давлением 56 кг / см2 в присутствии галоидоводородных кислот высокой концентрации, указывают: Увеличение концентрации бромистоводородной или иодистоводородной кислот способствует образованию галоидных алкилов без заметного повышения выхода спирта. С концентрированнной кислотой образуются большие количества галоидного алкила. [15]