Реакция - гидрид
Cтраница 2
Как известно, реакция гидрида кальция с водой является экзотермической. В предложенном методе установлена зависимость между содержанием влаги в исследуемом нефтепродукте и подъемом температуры, отмечаемым во время проведения реакции. [16]
Как известно, реакция гидрида кальция с водой является экзотермической. [17]
Как известно, реакция гидрида кальция с водой является экзотермической. Предложенный метод основан на зависимости между содержанием влаги в исследуемом нефтепродукте и подъемом температуры, отмечаемым во время проведения реакции. [18]
Диборан, получаемый по реакции гидрида лития с фторидом бора, отличается высокой чистотой. [19]
Андерсон [55, 56] систематически исследовал реакцию гидрида триэтилолова, триэтилгермана и триэтилсилана с галогени-дами переходных металлов. Он нашел, что при этом происходит восстановление ионов металлов до свободных металлов или ионов низшей валентности. Это подтверждается также и тем, что только триэтилолово взаимодействует с трифторуксусной кислотой, образуя молекулярный водород с выходом 95 % за 3 часа. Триэтилсилан взаимодействует с трифторуксусной кислотой при кипячении очень медленно. То, в каком состоянии отрывается водород от гидридов триал-килолова, триалкилогерманов и триалкилсиланов, в значительной степени зависит от того, какой акцептор водорода используется. Большинство известных реакций гидридов олова происходит с отрывом атома водорода. [20]
Подобным же образом проводят реакцию гидрида трифенилолова с кро-тононитрилом и цианистым аллилом. [21]
Боргидрид бериллия получен также при реакции гидрида бериллия [280] и диметилбериллия [281] с дибораном. [22]
 |
Диаграмма скорости обезвоживания диоксана.| Диаграмма скорости обезвоживания этанола ( 96. [23] |
Согласно многочисленным наблюдениям, скорость реакции гидрида кальция со спиртом возрастает с повышением температуры. При комнатной температуре ( 20 - 24 С) взаимодействие их незначительно, однако получить удовлетворительные результаты не удается, так как трудно установить конец процесса обезвоживания спирта и начало реакции взаимодействия его с гидридом. Поэтому важно исследовать, как протекает процесс обезвоживания веществ во времени. [24]
Возможность выделения алкильного производного металла при реакции гидрида металла с олефином значительно уменьшается, если в качестве олефина используется не этилен, а другой алкен. Нам известны лишь две работы [28, 29], в которых говорится об образовании обнаружимого количества алкильного производного в реакции гидрида с пропиленом. Наглядным примером различной способности олефинов образовывать алкильные производные является реакция этилена и пропилена с rpawc - HPtClLa [ L Р ( С2Н5) з ] - Прибавление каталитических количеств SnCb ускоряет реакцию так, что в присутствии 1 мол. [25]
Указания о возможности получения диборана по реакции гидридов лития [129] или кальция [64, 130, 131] с фторидом или хлоридом бора без растворителя, по-видимому, недостоверны. [26]
Первоначально для получения алюмогидрида натрия использовалась реакция гидрида натрия с галогенидами алюминия, но этот способ сопряжен с некоторыми трудностями; в частности, алюмогидрид натрия нерастворим в эфире. Употребление в качестве реакционной среды тетрагидрофурана, хорошо растворяющего алюмогидрид натрия, не приводило к нужным результатам, ввиду того что этот растворитель расщепляется хлоридом алюминия, что вызывает снижение выхода и ухудшение качества продукта. Удобно применять масляную суспензию гидрида натрия. Желательно вначале добавлять для затравки небольшое количество готового алюмогидрида натрия. [27]
Препаративные методы синтеза диборана основаны на реакциях гидридов металлов с галогенидами бора. [28]
Спектры ЯМР указывают на присутствие п продуктах реакции гидридов металлов. [29]
В другой работе [98] изложены результаты исследования реакции гидрида трпфенилолова с перекисью бепзопла. При облучении УФ-светом раствора гидрида три-фепплолова в гексапе в присутствии небольшого количества перекиси бензоила быстро происходило образование тетрафенилолова. После длительного кипячения гидрида трпфенилолова ( 1 моль) под азотом в гексане в отсутствие облучения, но в присутствии перекиси бензопла ( 0.5 моля), из раствора, после его охлаждения, выделился бесцветный осадок, плавящийся при 184 - 185 С п содержащий 30 41 % олопа. [30]
Страницы: 1 2 3 4