Cтраница 1
Реакция гидрирования бензола в гетерогенных каталитических системах является реакцией первого порядка по водороду и нулевого - по бензолу. Скорость гидрирования алкилбензолов при прочих равных условиях зависит от числа алкильных заместителей и практически не зависит от их размеров и структуры. [1]
Реакция гидрирования бензола в циклогексан уже рассматривалась ( см. стр. [2]
Реакция гидрирования бензола над палладиевой чернью при 240 и атмосферном давлении тормозится циклогексаном задолго до приближения состава реагирующей смеси к равновесным соотношениям. [3]
Реакция гидрирования бензола сопровождается алкилированием образующегося циклогексана до метилциклогексана и его частичной изомеризацией в этшшиклопентан и диметилциклопентан. [4]
Реакция гидрирования бензола в циклогексан сильно экзо-термична. [5]
Реакция гидрирования бензола в циклогексан была уже рассмо трена. Аналогично на Ni-Ренея гидрируются водородом все алкилпроизводные бензола. Гидрирование идет до циклогексана и его производных. Этот метод является важнейшим источником синтеза циклоалканов. [6]
Реакция гидрирования бензола в циклогексан сильно экзо-термична. [7]
Протекание реакции гидрирования бензола в жидкой фазе при низких ( 120 - 220 С) температурах на платиновых катализаторах возможно, однако, при этом из-за высокой экзотермичности осложняется регулирование температуры процесса в адиабатическом реакторе. [8]
Ступенчатый ход реакции гидрирования бензола не может быть замечен, и единственным продуктом реакции является циклогексан; в случае производных бензола, нафталина и других продукты промежуточного гидрирования выделены. [9]
Показано, что реакции гидрирования бензола при небольшой глубине ее присуще нулевой или близкий к нулевому дробный кинетический порядок по углеводороду и первый или близкий к первому порядок в отношении водорода. [10]
В табл. 3 рассматриваются реакции гидрирования бензола для сравнения двух схем консекутивных реакций. Значительная скорость гидрирования бензола, наблюдаемая в действительности, обязана второй возможной реакции /, исключительно быстрой и термодинамически наиболее вероятной & F - 22 193 кал / моль, а именно: диспропорционированию водорода в циклогексадиене. Реакции прямого гидрирования циклогексадиена & и циклогексена а также легко протекают, участвуют в процессе гидрирования бензола, но не подлежит сомнению, что быстрая реакция / - сопряженное гидрирование и дегидрирование циклогексадиена - играет важнейшую роль в этом процессе. [11]
Представим себе, что реакция гидрирования бензола протекает под высоким давлением и при большом избытке водорода в исходной смеси. [12]
В ранее выполненном исследовании реакции гидрирования бензола над катализатором VS2 - NiS - Al2O3 [179] было установлено, что увеличение давления водорода вплоть до 180 am повышает выход диклогексана. Дальнейшее же увеличение давления водорода уже не оказывало существенного влияния на степень насыщения бензольного кольца и не повышало выход циклогексана. [13]
Изучение поведения промотированных катализаторов в реакциях гидрирования бензола показало [387], что молибден н вольфрам являются эффективными промоторами никелевых катализаторов. Промотирующее влияние меди на кобальт, по-видимому, связано [239] с более легким образованием а-кобалъта в присутствии меди. [14]
Изучена [101] каталитическая активность в реакциях гидрирования бензола и этилена граней монокристаллов никеля и кристаллографически хорошо определенных частиц нанесенного Ni-катализатора диаметром - 5 0 нм. Химически полированные кристаллы никеля, ориентированные по граням ( НО), ( 111), ( 100) очищали последовательным окислением и восстановлением при 495 и 439 С. Показано, что каталитическая активность грани ( 111) несколько выше, чем для других граней. Активность ориентированного по грани ( 111) нанесенного катализатора несколько меньше, чем для случайно ориентированного. Эффективная энергия активации равна 46 кДж / моль. [15]