Реакция - гидрирование - бензол
Cтраница 2
Кинетическое изучение обмена дейтерия в реакциях гидрирования бензола и дегидрирования циклогек-сана [46, 47] привело к предположению, что преобладающая часть поверхности во время протекания этих реакций покрыта хемосорбированным бензолом. Кроме того, было показано, что равновесие в реакции дегидрирования C6Hio СбН6 - 4 - ЗН2 устанавливается слишком медленно, чтобы им можно было объяснить скорость обмена, хотя равенство энергий активации в реакциях гидрирования и обмена предполагает одинаковость стадии, опре-деляющей скорость процесса. [16]
 |
Схема процесса производства циклогексана, разработанного Французским институтом нефти. [17] |
В связи с тем, что реакция гидрирования бензола характеризуется высокой экзотермичностью, важное значение при разработке промышленного процесса имеют эффективный контроль за температурой реакции и использование выделяющейся теплоты. [18]
Мы считаем, что активность в реакции гидрирования бензола и, даже в большей степени, адсорбция водорода, характеризуют состояние поверхности катализатора. В случае изучаемых нами сплавов, полученных восстановлением окислов, изменение фазового состава постулируется только для поверхностных слоев и поэтому не может быть обнаружено рентгеновским методом. [19]
 |
Трубчатый реактор.| Автоклав Ипатьева 180 ]. [20] |
Примером использования этого автоклава может служить реакция гидрирования бензола. [21]
Несмотря на то, что механизм реакции гидрирования бензола и кинетические закономерности этой реакции изучались большим числом исследователей, до сих пор нет ясности в этом вопросе и полученные результаты неоднозначны. [22]
Наиболее полно изучены константы равновесия для реакций гидрирования бензола и толуола. [23]
Как показали измерения, кинетический порядок реакции гидрирования бензола в присутствии MoS2 близок к нулевому по углеводороду и соответствует первому в отношении водорода. Температурный коэффициент скорости гидрирования бензола, измеренный в интервале 410 - 430, оказался равным 1 22, кажущаяся энергия активации Es 19250 кал / моль; для толуола, соответственно, - 1 29 и 24500 кал / моль. [24]
На рис. 12 представлена зависимость скорости реакции гидрирования бензола от содержания Ni в пленке сплава. [26]
В присутствии осерненного алюмопалладиевого катализатора одновременно происходят реакции гидрирования бензола и гидрогенолиз тиофена или сероуглерода. СггОз, AlCoMo катализируют параллельные реакции гидрирования бутена и гидрогенолиза тиофена. Предполагается, что реакции идут на различных по силе жислотных центрах. Реакции окисления СО и гексана, по-видимому, протекают на различных центрах хромита меди, окислов меди, кобальта: первая-на кар - бонильных, вторая - на карбоксилатных местах поверхности. При адсорбции SO2 более резко подавляется активность катализатора в отношении окисления СО, а не гексана. [27]
Те же геометрические соображения справедливы и для реакции гидрирования бензола на смешанных катализаторах. Так, сплав 74 9 % Со 21 7 % Fe с решеткой типа симметрии А1 еще активен, а сплав 50 % Со 50 % Fe с решеткой типа симметрии А2 ( табл. 19) уже не активен. [28]
При этом значительно возрастает активность катализатора в реакции гидрирования бензола. [29]
В работе [11] установлено, что в реакции гидрирования бензола удельная каталитическая активность палладия на цеолитах значительно выше его активности на других носителях. Это было связано с изменением электронного состояния палладия в результате его взаимодействия с кислотным носителем. Очевидно, в последнем случае влияние матрицы на каталитические свойства металла должно возрастать по мере увеличения дисперсности металлических частиц. [30]
Страницы: 1 2 3 4