Реакция - гидрирование - ароматические углеводород
Cтраница 2
 |
Результаты гидрирования ароматических углеводородов на катализаторах, содержащих цеолит типа Y. [16] |
По гидрирующей активности цеолитные Pd - и Rh-катализаторы показали исключительно высокую селективность действия в реакции гидрирования ароматических углеводородов. [17]
Расход водорода в процессах гидрокрекинга при давлении выше 15 МПа сильно возрастает из-за интенсифицирования реакции гидрирования ароматических углеводородов, особенно полициклических. [18]
Расход водорода в процессах гидрокрекинга при давлении выше 150 ат сильно возрастает из-за интенсифицирования реакции гидрирования ароматических углеводородов, особенно многоядерных. [19]
 |
Схема двух возможных положений активного центра дегидроциклизации в цеолите TeNaX. [20] |
В работах [65-67] было показано, что катионные формы морденита проявляют высокую активность в реакциях гидрирования ароматических углеводородов, олефинов и кетонов. Оптимальной активностью в этих реакциях обладают Na - формы морденита. Поэтому было высказано предположение [66], что катионы Na участвуют в образовании монофункциональных гидрирующих активных центров. Это подтверждается следующим экспериментальным фактом [66]: гидрирующая активность уменьшается при увеличении числа протонов в цеолите и вновь возрастает при обмене водородной формы морденита на катионы Na, причем степень ионного обмена не влияет на содержание примесей, главным образом железа. [21]
При гидрокрекинге нефтяного сырья происходят реакции гидрирования, расщепления, изомеризации, деалкидирования и др. Основными реакциями являются реакции гидрирования ароматических углеводородов и расщепления парафиновых углеводородов и нафтеновых колец. [22]
При гидрокрекинге нефтяного сырья происходят реакции гидрирования, расщепления, изомеризации, деалкилирования и др. Однако основными реакциями при гидрокрекинге являются реакции гидрирования ароматических углеводородов и расщепления парафиновых углеводородов и нафтеновых колец. Эти два типа реакций определяют выход лег-кокипящих фракций ( бензина, реактивного или дизельного топлива; и содержание во фракциях ароматических углеводородов. Такое изображение позволяет использовать граф для расчета кинетических зависимостей преврацения углеводородов в процессе гидрокрекинга. [23]
 |
Содержание / изомеров в равновесной смеси ароматических углеводородов Gg в зависимости от температуры. [24] |
Повышение давления и проведение процесса в среде водорода не влияет на термодинамически равновесный состав продуктов изомеризации и джспропорционирования. Однако под давлением водорода могут протекать реакции гидрирования ароматических углеводородов. [25]
 |
Содержание изомеров в равновесной смеси ароматических углеводородов С8 в мости от температуры. [26] |
Повышение давления и проведение процесса в среде водорода не влияет на термодинамически равновесный состав продуктов изомеризации и диспропорционирования. Однако под давлением водорода могут протекать реакции гидрирования ароматических углеводородов. [27]
С наблюдается опережающий распад парафиновых углеводородов нормального строения и уменьшение содержания изоструктур. При температурах 300 - 315 С протекают реакции гидрирования ароматических углеводородов с одновременным раскрытием циклов нафтеновых углеводородов, а также реакции деалкилирования. Опыты, проведенные на катализаторе ГК-8, показали, что при температуре ниже 390 С превращения углеводородов незначительны и выход реактивных топлив небольшой. При температурах выше 415 С на этом катализаторе превалируют реакции расщепления, что также понижает выход целевых продуктов. Оптимальной температурой для получения реактивных топлив гидрокрекингом вакуумных дистиллятов следует считать 395 - 4Ю С. [28]
Одним из тормозов в развитии гидрокрекинга, особенно при использовании высоких давлений в системе, является повышенный расход водорода. При давлении выше 150 кгс / см2 он сильно возрастает из-за интенсификации реакции гидрирования ароматических углеводородов, особенно многоядерных. При давлениях до 150 кгс / см2 расход водорода значительно меньше вследствие уменьшения глубины гидрирования моноциклических ароматических углеводородов. [29]
При изомеризации ароматических углеводородов С8 под давлением водорода на платиновых катализаторах одновременно протекают реакции гидрирования ароматических углеводородов, деструкции и дегидрирования нафтеновых углеводородов, деалкилирования и диспропорционирования ароматических углеводородов и коксообразо-вагшя. Удельный вес каждой из этих реакций зависит от типа применяемого катализатора, условий проведения процесса и состава исходного сырья. [30]
Страницы: 1 2 3