Cтраница 2
Реакции гидролиза могут быть использованы при анализе легкогидролизуемых соединений, если прямое определение невозможно, а также в том случае, когДа с целью повышения чувствительности применяют детекторы, селективные к продуктам гидролиза. [16]
Реакция гидролиза 5, 10 - М - метенил - ТГФК в lO - N-формил - ТГФК легко осуществляется и химическим путем. [17]
Реакции гидролиза часто протекают без катализаторов, но в ряде случаев для ускорения процесса и для образования силоксановых связей применяют кислотные или основные катализаторы. [18]
Реакция гидролиза эндотермична, тепловой эффект ее составляет 7 4 ккал / моль ДДС. При растворении же в воде образующегося в результате гидролиза хлористого водорода выделяется теплота в количестве 17 5 ккал / моль. Суммарный тепловой эффект гидролиза положителен, поэтому процесс необходимо проводить в аппарате с теплопередающей поверхностью. Процесс гидролиза осуществляется в эмалированных аппаратах с рубашкой и мешалкой при температуре 20 - 30 С. Благодаря разности плотностей гидролизата ( 0 965) и соляной кислоты разделение их производится в сепараторах. [19]
Константы скорости первого порядка образования различных замещенных D-глюкопиранозных остатков в ходе кислотно-каталитического гидролиза целлюлозы при 25 С в 2 5 н. НС1. [20] |
Реакция гидролиза происходит на поверхности фибрилл, причем авторы различают два типа доступных поверхностей, названных ими кристаллическими и неупорядоченными сегментами. [21]
Реакции гидролиза и конденсации являются, пожалуй, наиболее важными реакциями как в органической и неорганической, так и в биологической химии. Разнообразен круг используемых для этих реакций гомогенных катализаторов, от простейшего - протона - до металлоферментов весьма сложной структуры. Для иллюстрации рассмотрим гидролиз органических эфиров или амидов, катализируемый кислотами. [22]
Реакция гидролиза протекает быстрее в сильной кислоте, чем в сильном основании. Хотя разрыв метафосфатных циклов в сильных щелочах идет быстро, скорость образования мономерной соли из линейных продуктов невысока. [23]
Реакция гидролиза n - нитрофенилацетата, катализируемая N-метилимидазолом, имеет первый порядок по каждому из реагентов. [24]
Константы устойчивости рр гидроксокомпле ксов при 25 С. [25] |
Реакции гидролиза в растворе осложнены тем, что окислительные и восстановительные формы часто являются комплексами, центральные атомы которых блокированы лигандами, а также молекулами растворителя. [26]
Реакция гидролиза гладко протекает в 90 % - ном этаноле в присутствии едкого кали и используется для синтеза р - трикетонов ( IX), выделяемых с хорошим выходом. [27]
Реакции гидролиза обычно сопровождаются изменением рН раствора. [28]
Реакция гидролиза возможна в том случае, если ионы соли могут образовывать с ионами воды мало растворимое соединение или слабо диссоциирующий электролит. [29]
Реакции гидролиза и образования ацеталей являются, безусловно, важнейшими и наиболее изученными из всех реакций ацеталей. Это связано с тем, что ацетали представляют собой удобный объект для изучения кислотного катализа, так как они практически не гидролизуются основаниями. На примере гидролиза ацеталей был открыт и изучен специфический кислотный катализ, а изучение гидролиза ортоэфиров позволило впервые обнаружить общий кислотный катализ. [30]