Cтраница 1
Полученный димер имеет две двойные связи. [1]
Полученный димер обладает способностью присоединять к себе по обоим концам другие мономерные звенья, образуя таким образом очень длинные полимерные молекулы. Степень полимеризации, которая равна числу мономерных звеньев в цепи, может достигать десятков тысяч, что соответствует молекулярному весу порядка миллиона. [2]
Полученный димер имеет две двойные связи. Под действием излучения происходит его циклизация за счет этих двойных связей, причем возникает новый четырехчленный цикл. Образующееся соединение, содержащее четыре пятичленных и два четырехчленных цикла, при действии 50 % - ной щелочи претерпевает перегруппировку Фаворского. [3]
Полученный димер является смесью двух изомеров: 2 4 4-триметил - 1-лентена и 2 4 4-триметил - 2-пен-тена. [4]
Полученный димер винилциклогексена был использован нами в качестве мягчителя для каучука СКМС-30 АРКМ. [5]
Далее полученный димер реагирует с новой молекулой мономера: R-СН. [6]
Степень разветвленное полученного димера зависит от температуры ( низкие температуры способствуют образованию промежуточного соединения 2), природы алюминийорганиче-ского компонента и характера лиганда. Так, если лигандом служит трифенилфосфин, то наблюдается довольно высокий выход гексена с прямой цепью, тогда как при использовании трициклогексилфосфина получаются преимущественно 2 3-ди-метилбутены лишь с небольшой ( - 2 %) примесью неразветвленного изомера. [7]
Атом водорода в полученном димере связан с двумя атомами фтора одной ковалентной связью и одной водородной связью. Водородная связь имеет весьма широкое распространение. Она встречается в неорганических и органических соединениях. Водородная связь иногда определяет структуру вещества и заметно влияет на физико-химические свойства. Важную роль играет водородная связь в процессах кристаллизации и растворения веществ, образования кристаллогидратов, ассоциации молекул и др. Водородная связь обусловливает отклонение свойств некоторых соединений от свойств их атомов. [8]
Каждый атом водорода в полученном димере связан с двумя атомами фтора одной ковалентной связью и одной водородной связью. [9]
Для установления характера присоединения молекул друг к другу полученный димер гидрировали и затем образовавшиеся продукты изучали газо-хромато-графическим методом. [10]
Опыт по ди-меризации 1-метилциклогексена - 1 прекрасно подтвердил это предположение - полученный димер оказался значительно глубже дейтеризован, чем олефин. [11]
Учитывая, что ионам карбония свойственна реакция водородного обмена, следовало ожидать, что если димеризация действительно проходит через стадию образования ионов карбония и еще далека от завершения, полученный димер должен быть дейтеризован значительно глубже, чем мономер. [12]
Уже в работе О полимеризации фенил-1 - бутадие-на-13, выполненной совместно с А. А. Ивановым и опубликованной в 1916 г. в журнале Русского химического общества, С. В. Лебедев применил реакцию каталитического гидрирования для доказательства химического строения полученного димера фенилбутадиена. Применяя в качестве катализатора платиновую чернь и ведя реакцию в безводном этиловом спирте при комнатной температуре, С. В. Лебедев показал, что присоединение водорода происходит только по двойным связям жирного характера. В этих условиях бензольное кольцо оставалось устойчивым - присоединение водорода по двойным связям Б бензольном кольце не шло. Если же вести реакцию гидрогенизации димера фенилбутадиена не в спиртовом растворе, а в растворе уксусной кислоты, то в этих условиях, как пишет Сергей Васильевич, гидрогенизация идет до конца, причем разница в скоростях гидрогенизации жирных и ароматических двойных связей значительна. Таким образом была показана возможность осуществления ступенчатой, избирательной гидрогенизации, так как после насыщения алифатических двойных связей, даже в уксуснокислой среде, наблюдалось резкое снижение скорости присоединения водорода по двойным связям бензольного кольца. [13]
Учитывая то, что ионам карбония свойс / гвенна реакция водородного обмена, следовало ожидать, что если димеризация действительно проходит через стадию образования ионов карбония, то в том случае, если реакция димеризащш еще далека от завершения, полученный димер должен быть дейтеризован значительно глубже, чем мономер. [14]
При холодном процессе полимеризуется только изобутилен; бутен-1 и бутен-2 в реакцию не вступают. Этот процесс является лучшим методом производства чистого изооктана, образующегося после гидрирования полученного димера. [15]