Cтраница 1
Реакции гидролиза сложных эфиров происходят без значительного изменения объема; поэтому константа равновесия этих реакций почти не изменяется с повышением давления. Отсюда следует, что ускорение давлением обратной реакции образования сложных эфиров из кислот и спиртов должно быть столь же значительным, как и ускорение реакций гидролиза. Действительно, константа скорости реакции уксусной кислоты с этиловым спиртом возрастает в 25 раз при повышении давления от 1 до 5000 атм. [1]
Реакции гидролиза сложных эфиров карбоновых кислот2, широко применяемых в гербицидах, позволяют подавить их токсичность. В результате гидролиза образуются соответствующие карбоновая кислота и спирт. Амиды карбоновых кислот3 гидролизуются с образованием кислоты и амина. [2]
Реакция гидролиза сложных эфиров алифатических дикарбоновых кислот имеет практическое значение, так как может быть использована для получения индивидуальных дикарбоновых кислот. [3]
Изучена реакция гидролиза сложных эфиров ароматических спиртов и серной кислоты [104, 105] в присутствии кислотных катализаторов. [4]
Для реакций гидролиза сложных эфиров карбоновых кислот и образования этих эфиров возможны два пути, дающие одинаковые продукты. [5]
На примере реакций гидролиза сложных эфиров, реакции Канниццаро, расщеплений и циклизации четвертичных аммониевых солей изучена кинетика в концентрированных растворах сильных оснований. Рассмотрено несколько возможных механизмов ионизации. [6]
Ввиду относительной простоты реакций гидролиза сложных эфиров, в частности щелочного гидролиза, эти процессы служат в качестве модельных в исследованиях влияния мицелл на скорости реакций и активационные параметры. Важность изучения таких реакций определяется также и тем, что они чрезвычайно распространены в биологических системах, где гидролиз сложных эфиров катализируется нуклеофильными агентами или ферментами. [7]
Экспериментально доказано, что реакции гидролиза сложных эфиров и этерификации действительно осуществляются по приведенным механизмам ( случаи смены механизма и влияние строения субстрата на механизм гидролиза будут рассмотрены на стр. [8]
Аналогичные примеры найдены для реакций гидролиза сложных эфиров кислотами и основаниями, активированные комплексы в которых сильно полярны за счет ионизации карбонильных групп; во второй главе обсуждаются именно такие механизмы реакции. За счет ориентации растворителя активированными комплексами энтропия активации в таких реакциях очень мала. И реакция ускоряется с повышением диэлектрической проницаемости растворителя. [9]
При специфическом основном катализе в реакции гидролиза сложного эфира в водном растворе происходит нуклеофильная атака иона гидроксила на карбонильный углерод и электро-фильная атака молекулы воды на атом кислорода спиртовой группы. Последний процесс является реакцией переноса протона. [10]
При специфическом основном катализе в реакции гидролиза сложного эфира в водном растворе происходит нуклеофильная атака иона гидроксила на карбонильный углерод и электрофиль-ная атака молекулы воды на атом кислорода спиртовой группы. Последний процесс является реакцией переноса протона. [11]
В табл. 6.4 приведены примеры реакций гидролиза сложных эфиров, показывающие индукционные и мезомерные влияния. [12]
Таким образом, присутствие щелочи делает реакцию гидролиза сложного эфира необратимой. Гидролиз сложных эфиров называется омылением. [13]
Учитывая сказанное, мы просим читателя приведенный ниже разбор реакций гидролиза сложных эфиров и амидов в рамках моделей 26 и 2в считать просто условным примером для демонстрации применяемых методов. Примем вместе с авторами работ [23] и [27], что реакция идет по механизму ( 2), причем в исходные уравнения ( V. [14]
Необходимо также напомнить приведенный в самом начале этого параграфа пример реакций гидролиза сложных эфиров, показывающий, что в зависимости от условий проведения конкретной реакции и от особенностей строения реагирующих молекул могут осуществляться различные варианты изменения связей из числа тех, которые удовлетворяют условию минимальности структурных изменений. [15]