Реакция - гидроочистка
Cтраница 2
Отметим, что если исключить гидрогенизационный процесс или ограничить его только реакциями гидроочистки и гидрирования ( без гидроизомеризации), не удается получить низкозастывающие масла. На роль гидроизомеризации в гидрогенизаци-онных процессах получения масел указывает то, что даже глубокое гидрирование не во всех случаях приводит к гидрогениза-там, из которых можно получить высококачественное масло. [16]
Th, Mo и ряд других соединений [ 1б ] с целью регулирования селективности процесса [247,243], повышения активности катализаторов в реакциях гидроочистки и гидрирования ( наряду с расцеплением сырья), увеличения стабильности и улучшения регенерацией ных характеристик, аналогично катализаторам селективной гидроочистки и гидрооблагораживания. [17]
Увеличение содержания активных компонентов Как отмечалось в разделе 2 главы I возможность повышения активности катализаторов Co ( / Vt) - Mo / A 2 3 в реакциях селективной гидроочистки зз счет увеличения содержания активных компонентов ограниченна. В отличие от гидроочистки, гидрирующая активность катализаторов / Й - Мо / А з возрастает с увеличением содержания активных компонентов вплоть до 100 % [4,187,195,208], что соответствует применению объемных катализаторов без носителя. В табл. 27 сопоставлены конверсия о-ксилола в присутствии тиофена и содержание ароматических углеводородов в продукте гидрооблагораживания керосиновой нефтяной фракции на серии Л - Мо и промышленных NL-W катализаторах с различным содержанием активных компонентов. Видно, что при увеличении содержания M-Uo ( W) от 30 - 36 % ( максимальное количество для катализаторов гидроочистки) до 100 % гидрирующая активность катализаторов возрастает в 2 - 4 раза. [18]
 |
Принципиальная технологическая схема типовой установки. [19] |
При прохождении сырья через реакторы в них протекают нужные каталитические реакции. Так как реакции гидроочистки протекают с выделением тепла, то для снятия избыточного тепла в реакторы вводят холодный циркулирующий газ. Сырье вместе с газом проходит реакторы сверху вниз. [20]
 |
Принципиальная схема гидроочистки. [21] |
В процессе гидроочистки используют не чистый водород, а газ, в котором содержится от 50 до 95 % ( объем) водорода, остальную часть составляют метан, этан, пропан и бутан. В результате реакций гидроочистки водород поглощается, образуются углеводородные газы, сероводород и вода. Расход водорода восполняется подачей его с установок риформинга, с установок производства водорода и других источников. [22]
В процессе гидроочистки используют не чистый водород, а газ, в котором содержится от 50 до 95 % ( об.) водорода, остальную часть составляют метан, этан, пропан и бутан. В результате реакций гидроочистки водород поглощается, образуются углеводородные газы, сероводород и вода. [23]
 |
Технологическая схема установки гидроочистки дизельного топлива. [24] |
В процессе гидроочистки используют не чистый водород, а газ, в котором объемное содержание водорода 50 - 95 %, остальную часть составляют метан, этан, пропан и бутан. В результате реакций гидроочистки водород поглощается, образуются углеводородные газы, сероводород и вода. [25]
Кристаллические алюмосиликаты ( цеолиты) не применяют в качестве структурообразующих компонентов промышленных катализаторов гидроочистки. Однако по уровню каталитической активности в реакциях гидроочистки катализаторы на основе кристаллических алюмосиликатов существенно уступают контактам на основе A. [26]
К числу других бифункциональных катализаторов, используемых для реакций реформирования, относятся окислы и сульфиды переходных элементов - хрома, молибдена и вольфрама. Некоторые из этих катализаторов употребляются также для реакций гидроочистки, при которой сырье пропускается над катализатором вместе с водородом. Гидроочистка удаляет серу из сульфидов и меркаптанов, мышьяк из арсинов и азот из аминов соответственно в виде H2S, AsH3 и NH3; такая обработка является исключительно важным методом очистки перед каталитическим реформированием. [27]
Например, параллельно идут процессы гидрокрекинга с образованием более легких жидких и газообразных углеводородов. На рис. 2 показан фактический расход водорода на реакцию гидроочистки прямогонных дистиллятных фракций сернистых нефтей. Суммарный расход водорода в 5 раз превосходит расход его на гидрирование сернистых соединений. [28]
Этот вывод следует из систематического изучения гидрогениза-ционной активности и физико-химических свойств никельволь-фрамовых сульфидных систем. Изучение должно быть распространено на другие системы и применено к реакциям гидроочистки от примесей серы и азота. Особое внимание должно быть обращено на оптимизацию катализаторов для этих процессов. [29]
 |
Влияние тем - кинг при более высоком давлении, пературы и давления Так как процесс гидроочистки. [30] |
Страницы: 1 2 3