Реакция - гликоль - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если третье лезвие бреет еще чище, то зачем нужны первые два? Законы Мерфи (еще...)

Реакция - гликоль

Cтраница 1


Реакции гликолей с дикарбоновыми кислотами осуществляют при 180 - 230 С. Они ускоряются катализаторами этерификацин монокарбоновых кислот. Продукты реакции - сложные полиэфиры, как правило, высокомолекулярные соединения и не могут быть очищены перегонкой. Поэтому количество катализатора стараются свести к минимуму, часто применяют катионит, который легко удалить фильтрованием.  [1]

2 Примеры номенклатуры диолов. [2]

Реакции гликоля в основном аналогичны реакциям алканолов с тем отличием, что в молекуле гликоля имеются две гидроксиль-ные группы и превращения осуществляются в одной или в обеих группах.  [3]

Синтез гликоля полиизопрена путем ионной теломеризации изопрена и реакция гликоля с диизоцианатами.  [4]

Как показали в 1963 г. А. Н. Пудовик и Г. И. Евстафьев, скорости реакций гликолей с диэтилфосфорис-той кислотой и этиловым эфиром этилфосфиновой кислоты уменьшаются в ряду этиленгликоль диэтилен-гликоль тетраэтиленгликоль гексаэтиленгликоль и увеличиваются в ряду этиленгликоль пропиленгли-коль-1 2 бутиленгликоль-1 3 [ 327, стр.  [5]

Из этой таблицы видна приближенность правила равной реакционной способности функциональных групп, так как при реакциях соответствующих гликолей с различными дикарбоновыми кислотами наблюдается довольно значительное различие в константах скорости.  [6]

Если предположить, что для каждой пробы изменение потенциала за время Г2 - tl At обусловлено только реакцией гликоля с периода-том и изменение концентрации гликоля за время At весьма мало, то скорость изменения логарифма концентрации периодата ( d In pOj - / dt) постоянна в течение всего интервала времени At, а изменение потенциала А.  [7]

Важное в теоретическом и практическом отношении содержание первичных и вторичных гидроксильных групп в диолах может быть установлено по реакции гликоля с фенил-изоцианатом или ацетангидридом. Принцип метода основан на различной скорости взаимодействия ОН-групп с ацетилирующим агентом: первичные.  [8]

Хотя изоцианаты реагируют со спиртами и не так быстро, как с аминами, при подборе соответствующих условий выход при реакции гликоля с диизоцианатом достаточно высок, чтобы обеспечить образование высокомолекулярного полимера. Если термическая стойкость получаемого полимера достаточно высока, полимеризацию можно проводить без растворителя, в расплаве.  [9]

Избыток одного из компонентов также приводит к снижению молекулярного веса за счет как блокировки концевой группы, так и возможности гидролитических реакций, например аминолиза и ацидолиза при поликонденсации диаминов и дикарбоновых кислот или их диэфиров, либо гликолиза при реакции гликолей с теми же компонентами ( см. стр.  [10]

При обработке этого гликоля различными разбавленными кислотами: серной ( рН 1 6), фосфорной ( рН 1 57), муравьиной ( пН 2.4) ни в одном случае не было получено непредельного спирта 2-фенилпентен - 2-ол - 5; продукты реакции содержали всегда 2 2-метилфенилтетрагидрофуран и большее или меньшее количество не вошедшего в реакцию гликоля.  [11]

Гликоли могут вступать во все химические реакции, в которые вступают одноатомные спирты, причем в реакции может участвовать одна или обе спиртовые группы. Но в реакциях гликолей имеются и некоторые особенности, обусловленные одновременным присутствием в молекуле двух гидроксилов.  [12]

Гликоли могут вступать во все хими ческие реакции, в которые вступают одноатомные спирты, причем в реакции может участвовать одна или обе спиртовые группы. Но в реакциях гликолей имеются и некоторые особенности, обусловленные одновременным присутствием в молекуле двух гидроксилов.  [13]

Линейные полимеры высокого молекулярного веса могут быть получены и иными способами, кроме этерификации. Такова, например, реакция гликоля с ацетальдегидом, которая приводит к образованию полиацеталей с выделением воды из двух гидро-ксильных и карбонильных групп.  [14]

Гликоли могут вступать во все химические реакции, в которые вступают одноатомные спирты, причем в реакции может участвовать или одна, или обе спиртовые группы. Но, кроме того, в реакциях гликолей имеются и некоторые особенности, обусловленные одновременным присутствием в молекуле двух гидроксилов.  [15]



Страницы:      1    2